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[主观]

药品生产中在个人卫生方面对直接接触药品的生产人员有什么要求？

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第1题

关于人员卫生监控操作程序，以下说法错误的是（）。

A、因病离岗的生产人员，疾病痊愈恢复健康后，即可重新上岗

B、随时检查个人卫生是否保持清洁卫生，是否做到“四勤”

C、检查操作前是否将手彻底洗干净，是否消毒。手消毒后，不再做与工作无关的动作，不再接触与工作无关的物品

D、生产操作人员不裸手直接接触药品，不化妆和佩带饰物，不携带个人物品进入规定生产区域

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第2题

药品生产中的“三不”是什么？

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第3题

1)进厂辅料是否有规定“在有供应商全项检验报告书的基础上可以只作部分检验项目”;2)在药品生产中,是否可以使用化学纯或分析醇之类的化学品作为辅料?

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第4题

无菌药品生产中过滤器材不得（)，禁止使用含有石棉的过滤器材。

A、吸附药液组份

B、释放异物

C、吸附药液组份和释放异物

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第5题

因目前省内企业生产的药品包装用塑料袋均没有注册证,现我司拟使用省内某单位"固体药用低密度聚乙烯薄膜袋",该厂生产的包装材料也没有注册证,但其产品质量标准己经在贵局备案,据了解可以作为直接接触药品的内包材使用.此做法是否可行!

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第6题

以下必须符合药用要求的是（）。

A、直接接触药品的包装材料

B、直接接触药品的容器

C、药品容器

D、药品原料、辅料

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第7题

药品生产人员应有（）直接接触药品的生产人员每年至少体检（）。（）、（）和（）不得从事直接接触药品的生产。

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第8题

与药品直接接触的设备表面应（）、（）、（）或（）、（），不与药品发生（）或（）。

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第9题

操作人员应当防止裸手直接接触（）、与药品直接接触的（）和（）。

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第10题

药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，由省工商行政部门批准。（)
药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，由省工商行政部门批准。()

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第11题

进入洁净室（区）的人员不得（）和（），不得（）直接接触药品。

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