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[单选]

儿童不同阶段儿童药代动力学特点,下列错误的是()

A、青霉素类口服时吸收增强

B、苯巴比妥、苯妥英钠、利福平等吸收减少

C、小儿注射给药宜肌内注射

D、水溶性药物在细胞外液较易被稀释而浓度降低,需要较大的初始药物剂量。首剂之后,给药间隔需要延长

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第1题
儿童的药代和药效动力学特点,以下说法错误的是()

A、血脑屏障通透性强,有些药物,如青霉素,或内源性物质,如胆红素易进入脑组织

B、胃肠道口服给药,小婴儿胃液pH较年长儿高,肠蠕动不规则,药物吸收不规律

C、婴幼儿肝药酶代谢系统基本成熟,肝脏相对重量较成人大,药物代谢较低于新生儿和成人

D、儿童,特别是新生儿、婴幼儿,在药动学和药效学方面与成人有很大的差别,甚至是质的差别

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第2题
关于儿童用药剂量的计算方法,下列说法正确的有()

A、按年龄计算的方法可用于毒性小、治疗指数宽的不需要精确计算的药物

B、按体重计算是最常用的的方法:儿童日剂量=儿童体重X成人日剂量/70kg

C、体表面积与儿童的基础代谢、肾小球滤过滤等生理活动密切相关,因此用此法计算的用药量更为准确,但计算较复杂,仅用于毒性强、治疗指数窄的药物

D、按体表面积的计算方法为:儿童日剂量=儿童体表面积X成人日剂量/1.73m2

E、计算出的日剂量应根据药物在儿童中的药代动力学特点以及小儿的肝肾功能状况决定给药次数

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第3题
下列不符合儿童药代动力学特点的是()。
A.脂肪量相对于体液及细胞外液容量大、脂肪含量高;血浆蛋白结合率高;盐代谢调节功能弱水溶性药物在细胞外液中浓度被稀释,脂溶性药物分布容积小,体液调节能力较差
B. 药物半衰期有别于成人
C. 肾脏代谢为主的药物总清除速度快于成人
D.胃肠蠕动慢,胃排空时间随年龄变化;胃粘液发育不全,胃酸分泌少,胆汁分泌少

请帮忙给出正确答案和分析,谢谢!
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第4题
关于儿童药代动力学特点,不正确的是()

A、口服给药由于胃酸缺乏或过低,酸不稳定的药物吸收增强,弱酸性药物吸收减少

B、肌肉注射由于由于学龄前儿童臀部肌肉不发达、皮下脂肪少,及局部血流量少,药物吸收不佳

C、儿童体液占体重比例较成人小,而体脂肪与体重的比例低于成人,水溶性药物分布容积很小

D、儿童(尤其是小婴儿)肝药酶发育尚未成熟,酶的活性较低,对多数药物的代谢能力较成人差

E、新生儿对药物的清除率远较成人低,一些以肾脏排泄为主要渠道的药物,可能引起蓄积中毒,如氨基糖苷类类

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第5题
达比加群的药代动力学特征中,下列错误的是()

A、口服0.5-2h起效

B、生物利用度6.5%

C、半衰期介于12-17h之间

D、给药剂量的50%经过肾脏排泄

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第6题
关于儿童药物的给药途径,下列说法正确的有()

A、直肠给药可有效避免肝脏的首过效应,在小儿服药困难的情况下,对某些药物如止惊药和退热药是一种方便有效的途径

B、婴幼儿臀部肌肉不发达,血液循环丰富,水溶性药物很快被吸收,可注射超过1mL的注射剂

C、呼吸道给药经肺泡毛细血管吸收面积大、速度快,主要用于麻醉药与呼吸道疾病的给药,但须根据患儿年龄特点选择不同的吸入方式

D、小儿皮下脂肪少,且易发生感染,吸收注射容量有限,因此在儿童中很少采用皮下注射

E、透皮给药对患儿安全、方便、依从性高,但这种制剂工艺复杂,目前上市者不多,有待进一步开发

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第7题
下列关于儿童的药动学特点,说法错误的是()。
A、体表面积大,角质少,经皮吸收迅速,皮肤黏膜吸收不易产生ADR
B、总液体量少,血浆蛋白含量少
C、葡萄糖醛酸转移酶缺乏,胆汁不易排出
D、新生儿肾小球滤过率仅为成人25%、40%

请帮忙给出正确答案和分析,谢谢!
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第8题
A.不同性别无需调整剂量B.临床上明显的肝功能不全患者,度洛西汀的代谢和清除均下降C.人群药代动力学分析显示,轻度到中度肾功能障碍(肌酐清除率[CrCL]30-80 ml/min)者,对度洛西汀的表观清除无显著影D.吸烟者盐酸度洛西汀的生物利用度(AUC)减少约 1/3,需要调整剂量使用
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第9题
氯吡格雷活性代谢物的药代动力学和抗血小板作用随()基因型的不同而有差异

A、CYP2C19

B、CYP3A4

C、YP2B6

D、CYP1A2

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第10题
瑞捷配伍(),因其药代动力学特点的相似性,常被 ICU 作为经典药物组合使用

A、咪达唑仑

B、丙泊酚

C、右美托咪定

D、氟马西尼

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第11题
以下哪项不是老年人药代动力学特点?()

A、对药物排泄速度增加

B、对降压药物敏感性增加

C、对利尿药物敏感性增加

D、对心血管药物毒性敏感性增加

E、体内水分减少,引起亲水性药物血药浓度升高

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