药品管理法所称辅料，是指生产药品和调配处方时所用的润滑剂和附加剂（）

第1题

本药品管理法所称辅料，是指生产药品和调配处方时所用的（）和附加剂

是

否

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第2题

本法所称辅料，是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂（）

是

否

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第3题

辅料是生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂。（)

是

否

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第4题

根据《药品管理法》的规定，以下按劣药论处的是（）。

A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

B、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

C、不注明或者更改生产批号的

D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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第5题

根据《药品管理法》的规定，下列按劣药论处的是（）。

A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

B、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

C、不注明或者更改生产批号的

D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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第6题

目前药用辅料管理办法尚未出台，但是执法实践中却遇到很多类似问题。我想讲教一下：没有取得药品生产许可证生产药用辅料(药用滑石粉)该按照什么条项给予处罚?药品管理法及实话条例中所指的药品没有讲明药品包含药用辅料，那么生产辅料的能不能按生产药品进行处罚?处罚的依据是什么?

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第7题

依据《药品管理法》的规定，以下说法正确的选项是（）。

A、药剂人员调配处方必须经过核对

B、城乡集贸市场不得销售中药饮片

C、药师应拒绝调配有配伍禁忌或者超剂量处方

D、药品生产企业不得接受委托生产药品

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第8题

根据《中华人民共和国药品管理法》和《药品生产监督管理办法》，关于药品生产管理的说法，正确的有（）

A、从事药品生产活动，应当经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准，依照规定取得《药品生产许可证》

B、从事药品生产活动，应当通过药品生产质量管理规范认证，建立健全药品生产质量管理体系，保证药品生产全过程持续符合法定要求

C、《药品生产许可证》副本载明通过药品生产质量管理规范现场检查的生产线

D、生产药品所需的原料、辅料，应当符合药用要求以及相应的生产质量管理规范的有关要求

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第9题

处方药是指必须凭（）师、（）师处方才可调配和使用的药品。

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第10题

根据《药品管理法》，法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员终身禁止从事药品生产经营活动，并可以由公安机关处五日以上十五日以下拘留的违法行为是（）

A、药品生产企业生产、销售假药

B、药品生产企业生产、销售劣药

C、药品使用单位使用假药的

D、药品使用单位使用劣药且情节严重的

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第11题

辅料是指生产药品和分配处方时所用的（）。

A、矫味剂

B、防腐剂

C、赋形剂

D、附带剂

E、着色剂

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