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质量受权人的科学内涵包括:()。
[不定向]

质量受权人的科学内涵包括:()。

A、受权人具有独立性

B、受权人具有很高权威性

C、受权人工作具有很强专业性

D、受权人要依靠团队支持

E、受权人应建立和维护质量管理体系

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第1题
药品生产许可证登记事项包括()

A、企业名称

B、企业负责人

C、法定代表人

D、质量受权人

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第2题
关键人员应当为企业的全职人员,至少应当包括()。

A、董事长

B、企业负责人

C、生产管理负责人

D、质量管理负责人

E、质量受权人

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第3题
药品生产企业关键人员至少应当包括()

A、企业负责人

B、生产负责人

C、质量负责人

D、质量受权人

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第4题
药品生产许可证载明的登记事项包括()

A、企业名称

B、住所(经营场所)

C、法定代表人、企业负责人、生产负责人、质量负责人、质量受权人

D、所属管辖区域

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第5题
以下关于药品生产企业关键人员说法错误的是

A、企业中关键人员应为全职人员

B、企业中关键人员至少包括企业负责人、生产管理负责人和质量受权人

C、质量管理负责人和质量受权人可以兼任

D、质量管理负责人和生产管理负责人可以兼任

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第6题
药品上市许可持有人的法定代表人、主要负责人和药品生产企业的法定代表人、主要负责人需要履行的职责包括()。

A、按风险管理计划开展风险处置

B、配备专质量负责人独立负责药品质量管理

C、配备专的质量受权人

D、监督质量管理体系正常运行

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第7题
《药品生产监督管理办法》明文规定的药品生产企业的法定代表人、主要负责人应当履行的职责包括() 。

A、配备专门门质量负责人独立负责药品质量管理

B、配备专门质量受权人履行药品出厂放行责任

C、对委托经营企业进行质量评估,与使用单位等进行信息沟通

D、对药品生产企业、供应商等相关方与药品生产相关的活动定期开展质量体系审核,保证持续合规

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第8题
质量受权人的资质是什么?
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第9题
质量受权人的主要职责有哪些?
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第10题
质量受权人的主要职责是什么?
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第11题
《广东省药品生产质量受权人管理办法()》中对企业聘用受权人的管理均采用“()制度”。
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