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[主观]

在阳离子聚合中,用质子酸作引发剂,往往得不到高分子产物,原因何在?

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第1题
用烷基锂作引发剂,可使四氢呋喃进行阳离子聚合。()

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第2题
用过氧化二苯甲酰作引发剂,苯乙烯在60C下进行本体聚合,试计算引发、向引发剂转移、向单体转移三部分在聚合度倒数中所占的百分比。对聚合有何影响?计算时用下列数据。[I]= 0.04mol·L-1,f=0.8,kd=2.0X10-6s-1,kp=176L·mol-1·s-1,CI=0.05,kt=3.6X10L.mol-1·s-1,ρ(60°C)=0.887g·mL-1,CM=0.85X10-4。

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第3题
以三氟化硼为主引发剂,水为共引发剂,可以引发甲基丙烯酸甲酯进行阳离子聚合。()

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第4题
由于引发剂的诱导分解,造成自由基聚合往往出现诱导期。()

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第5题

醋酸乙酯在甲醇溶液中以偶氮二异丁腈为引发剂进行溶液聚合。聚合温度为 64.5°C±0.5°C,向单体、引发剂、溶剂、聚合物的链转移常数分别为:CM=1.91X10-4,C1=0,Cs= 6.0X10-4,Cp=2X10-4~5X10-4。写出链引发、链增长、链终止和链转移的反应式。
试问,在醋酸乙烯酯溶液聚合中:①为什么要选用甲醇作溶剂?②为什么聚合温度选64.5°C±0.5C?③为什么控制转化率为50%~60%?

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第6题
以过氧化叔丁基作引发剂,60°C时苯乙烯在苯中进行溶液聚合,苯乙烯浓度为 1.0mol·L-1,过氧化物
以过氧化叔丁基作引发剂,60°C时苯乙烯在苯中进行溶液聚合,苯乙烯浓度为 1.0mol·L-1,过氧化物浓度为0.01mol·L-1,初期引发速率和聚合速率分别为4.0X10-11mol·L-1·s-1和 1.5X10-7mol·L-1·s-1。苯乙烯-苯为理想体系,计算fkd、初期聚合度、初期动力学链长,求由过氧化物分解所产生的自由基平均要转移几次,分子量分布宽度如何?计算时采用下列数据:CM=8.0X10-5,C1=3.2X10-4,C5=2.3X10-6,60°C下苯乙烯密度0.887g·mL-1,苯的密度为 0.839g·mL-1。

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第7题
在氯乙烯的自由基聚合中,聚氯乙烯的平均聚合度主要决定于向()转移的速率常数。

A、溶剂

B、引发剂

C、聚合物

D、单体

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第8题
在氯乙烯的自由基聚合中,聚氯乙烯的平均聚合度主要取决于向___转移的速率常数。(1)溶剂;(2)引发剂;(3)聚合物;(4)单体。

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第9题
单体Z采用引发剂W在60°C下进行本体聚合,已知单体的浓度[M]= 8.3mol.·L-1,实验中测定反应为偶
单体Z采用引发剂W在60°C下进行本体聚合,已知单体的浓度[M]= 8.3mol.·L-1,实验中测定反应为偶合终止,并且反应速度和引发剂浓度之间存在Rp=4X10-4[I]1/2关系,Rp和n之间存在如下表所示的关系。试计算:CM、kp/kt1/2、fkd,向引发剂转移重要吗?若重要,如何计算Ct?


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第10题
以AIBN为引发剂(O.01mol·L-1),氯乙烯在50°C下进行悬浮聚合,生产聚氯乙烯(PVC)。从理论上计算:(1
以AIBN为引发剂(O.01mol·L-1),氯乙烯在50°C下进行悬浮聚合,生产聚氯乙烯(PVC)。从理论上计算:
(1)聚合10h时,引发剂的残留浓度;
(2)聚合初期生成PVC的聚合度(不考虑向引发剂转移);
(3)从计算中得到什么启示?
计算时,根据需要,可选用下列数据:50°C下,AIBN的半衰期t1/2=74h,k,=12300L.·mol-1·s-1,k.=21X10L.mol-1·s-1,偶合终止;CM=1.35X10-3,假设f=0.75,VC的分子量=62.5,密度= 0.859g·mL-1。

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第11题
以过氧化二苯甲酰作引发剂,苯乙烯聚合时各基元反应的活化能为;Ed==125kJ·mol-1,Ep=32.6kJ·mol-1,E:=10kJ·mol-1,试比较从50°C增至60°C以及从80°C增至90°C聚合速率和聚合度怎样变化?光引发的情况又如何?

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