题目内容 (请给出正确答案)
[单选]

以下属于国产第三类医疗器械的是()

A、国械注进20163142809

B、国械注准20173630021

C、浙械注准20172200144

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第1题
关于注册证号为“国食药监械(准)字2014第3660622号”的医疗器械,以下说法不正确的是()

A、为境内生产的医疗器械

B、第三类医疗器械

C、属于6836类别

D、2014为注册年份

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第2题
以下属于国产第一类医疗器械的是()

A、浙杭械备20170142号

B、国械备20152133号

C、浙械注准20172200144

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第3题
下列哪些医疗器械是属于第三类医疗器械管理的()

A、电子血压计

B、一次性使用注射器

C、一次性使用心电电极

D、无菌棉签

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第4题
根据《医疗器械监督管理条例》规定,以下不属于第三类医疗器械的表述有()。
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第5题
普通纱布绷带属于()。

A、第一类医疗器械

B、第二类医疗器械

C、第三类医疗器械

D、都不对

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第6题
以下医疗器械描述正确的是()

A、第一类医疗器械均为正常准入

B、品牌隐形眼镜需要核实白名单后才可准入

C、第二类医疗器械均为正常准入

D、第三类隐形眼镜护理液需核实白名单后才可准入

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第7题
医疗器械生产企业生产第三类医疗器械未按规定建立上市后跟踪制度的,由所在地县级以上(食品)药品监督管理部门给予警告,责令限期改正,可以并处3万元以下罚款。()

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第8题
医疗器械的管理以下描述哪项正确()

A、第一类医疗器械实行备案管理

B、第二类医疗器械实行注册管理

C、第三类医疗器械实行注册管理

D、所有医疗器械均实行注册管理

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第9题
开办第三类医疗器械生产企业,除应当符合《医疗器械生产监督管理办法》第七条要求外,还应当同时具备以下条件:(1)符合质量管理体系要求的内审员不少于1名;(2)相关专业中级以上职称或者大专以上学历的专职技术人员不少于两名。()

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第10题
以下对医疗器械销售叙述错误的是()

A、店内经营的医疗器械可以对零售顾客销售,也可以销售给经营企业或使用单位

B、医疗器械的销售应做好销售记录,应能根据销售记录追溯全部售出产品情况

C、简单的医疗器械由营业员告知客户安装及使用方法、注意事项

D、销售近效期的医疗器械需提醒顾客,顾客确认购买后再开单

E、销售冷链器械要告知顾客正确的存储方式、第三类医疗器械须填写《第三类医疗器械销售登记表》

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