唐氏筛查结果中风险截断値：21-三体的截断値为（）

A、唐氏综合征（21-三体综合征）

B、爱德华氏综合征（18-三体）

C、开放性神经管缺陷

是

否

A、唐氏筛查临界风险

B、神经管缺陷综合症

C、曾经生育二十一三体儿

D、唐氏筛查高风险

A、唐氏综合征、13三体综合征和开放性神经管缺陷

B、唐氏综合征、18三体综合征和神经管缺陷

C、唐氏综合征、18三体综合征和开放性神经管缺陷

D、唐氏综合征、21三体综合征和开放性神经管缺陷

是

否

A、血清学筛查：有胎儿常染色体非整倍体临界风险（高风险切割值～1/1000）者

B、夫妻之一有染色体平衡易位者

C、妊娠≥21周，已错过血清学筛查最佳时间，但要求评估21-三体、18-三体、13-三体风险者

D、有介入性产前诊断禁忌证（先兆流产、发热、出血倾向、慢性病原体感染活动期、孕妇Rh阴性血型）

A、胎儿染色体异常的风险很高，建议终止妊娠

B、建议行产前诊断、核型分析

C、建议行无创DNA筛查

D、上级医院复查胎儿超声

E、定期行针对性彩超或MRI了解鼻骨发育情况

A、对 21-三体综合征的检出率≥80%,假阳性率<15%

B、对 18-三体综合征的检出率≥95%，假阳性率<10%

C、对 21-三体综合征的检出率≥60%,假阳性率<8%

D、对 18-三体综合征的检出率≥85%，假阳性率<5%

E、对 ONTD的检出率≥85%，假阳性率<5%

A、唐氏综合征（21-三体综合征）

B、软骨发育不良

C、先天性甲状腺功能减低症

D、佝偻病

E、苯丙酮尿症

A、21-三体

B、18-三体

C、13-三体

D、23-三体

E、11-三体

是

否