血清学产前筛查疾病包括21-三体综合征（唐氏综合症）、18-三体综合征、开放性神经管畸形等（）

A、对 21-三体综合征的检出率≥80%,假阳性率<15%

B、对 18-三体综合征的检出率≥95%，假阳性率<10%

C、对 21-三体综合征的检出率≥60%,假阳性率<8%

D、对 18-三体综合征的检出率≥85%，假阳性率<5%

E、对 ONTD的检出率≥85%，假阳性率<5%

A、孕妇曾生育过染色体异常患儿

B、孕妇曾生育过单基因病患儿或遗传性代谢病患儿

C、21-三体综合征、18-三体综合征产前筛查高风险者

D、超声提示胎儿结构异常

A、唐氏综合征（21-三体综合征）

B、爱德华氏综合征（18-三体）

C、开放性神经管缺陷

A、21-三体综合征

B、半乳糖血症

C、先天性甲状腺功能低下

D、乙肝

E、肺结核

A、21-三体综合征,苯丙酮尿症

B、先天性甲状腺功能减低症,苯丙酮尿症

C、先天性甲状腺功能减低症,21-三体综合征

D、先天性甲状腺功能减低症,半乳糖血症

E、21-三体综合征,半乳糖血症

A、先天性甲状腺功能减低症，半乳糖血症

B、先天性甲状腺功能减低症，21-三体综合征

C、先天性甲状腺功能减低症，苯丙酮尿症

D、21-三体综合征，半乳糖血症

E、21-三体综合征，苯丙酮尿症

A、21-三体综合征,苯丙酮尿症

B、先天性甲状腺功能减退症,苯丙酮尿症

C、先天性甲状腺功能减退症,2l-三体综合征

D、先天性甲状腺功能减退症,半乳糖血症

E、21-三体综合征,半乳糖血症

A、血清学筛查：有胎儿常染色体非整倍体临界风险（高风险切割值～1/1000）者

B、夫妻之一有染色体平衡易位者

C、妊娠≥21周，已错过血清学筛查最佳时间，但要求评估21-三体、18-三体、13-三体风险者

D、有介入性产前诊断禁忌证（先兆流产、发热、出血倾向、慢性病原体感染活动期、孕妇Rh阴性血型）

A、21-三体

B、18-三体

C、13-三体

D、23-三体

E、11-三体

A、21三体综合征

B、18三体综合征

C、13三体综合征

D、神经管畸形

A、唐氏综合征、13三体综合征和开放性神经管缺陷

B、唐氏综合征、18三体综合征和神经管缺陷

C、唐氏综合征、18三体综合征和开放性神经管缺陷

D、唐氏综合征、21三体综合征和开放性神经管缺陷