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[判断]

药品生产许可证应当标明有效期和生产范围，过期后重新审查发证（）

是

否

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第1题

医疗器械及其外包装上应当按照国务院药品监督管理部门的规定，标明产品（)编号。
A、出厂
B、生产许可证
C、注册证书

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第2题

药品经营许可证应当标明有效期和经营范围，到期自动换证发证（）

是

否

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第3题

并办药品生产企业,须经全业所有地升级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》根据药品管理法规相关规定,关于《药品生产许可证》管理的说法,错误的事()

A、生产地址变更或者增发生产车间属于《药品生产许可证》许可事项变更

B、《药井生产许可证》变更许可事项,重新核发《药品生产许时证》正本的,变更后的《药品生严许可证》有效期按新核发的日期计算

C、《药品生产许可证》许可事项变更,应当在发生变更30日前,向原发证机关提出交更申请

D、《药品生产许可以证》有效期5年,有效期届满,需要继续生产药品的,应当按照规定申请换发

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第4题

农药生产许可证应当载明许可证编号、农药生产企业名称、统一社会信用代码、（)以及有效期等事项。

A、法定代表人(负责人)

B、生产范围

C、生产地址

D、住所

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第5题

仿制药申请人应当是药品生产企业，其申请的药品应当与《药品生产许可证》载明的生产范围一致（）

是

否

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第6题

零拆药品储存在储物柜里不需要标明药品通用名、生产日期、生产批号、有效期等信息（）

是

否

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第7题

申请换发《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和《医疗机构制剂许可证》应当在许可证有效期届满前（)
A.15日
B.30日
C.3个月
D.6个月
E.12个月

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第8题

药品生产许可证的有效期是

A、3年

B、5年

C、7年

D、10年

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第9题

《药品生产许可证》有效期为（）

A、3年

B、5年

C、2年

D、1年

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第10题

《医疗器械生产（经营)企业许可证》有效期（)年，有效期届满应当重新审查发证。
A、3
B、4
C、5

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第11题

下列（)情形，按未取得农药生产许可证处理。

A、超过农药生产许可证有效期继续生产农药

B、超过农药生产许可范围生产农药

C、未经批准擅自改变生产地址生产农药

D、委托已取得农药生产许可证的企业超过农药生产许可范围加工或者分装农药

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