在稀释涂布平板法对微生物进行计数时的错误操作是()
A、将1 mL样品稀释10倍,需加入10 mL无菌水
B、吸取菌液的移液管需要干热灭菌避免杂菌污染
C、将沾有少量酒精的涂布器在酒精灯火焰上引燃
D、每一个稀释度涂布多个平板,计算各组平均值
A、将1 mL样品稀释10倍,需加入10 mL无菌水
B、吸取菌液的移液管需要干热灭菌避免杂菌污染
C、将沾有少量酒精的涂布器在酒精灯火焰上引燃
D、每一个稀释度涂布多个平板,计算各组平均值
A、分离土壤中微生物时,需要先对土壤灭菌,再进行培养
B、测定土壤中细菌数量时,一般选用103~107倍的稀释液
C、测定土壤样品中的细菌数目,常用稀释涂布平板法或平板划线法进行计数
D、统计菌落数目时,当样品的稀释度足够高时,一个活菌会形成一个菌落
A、平板划线法只用于固体培养基的接种,而稀释涂布平板法只用于液体培养基的接种
B、平板划线法不能用于计数,而稀释涂布平板法能进行计数
C、利用平板划线法不能得到单菌落,而利用稀释涂布平板法能得到单菌落
D、平板划线法所用的接种工具不需要灭菌,而稀释涂布平板法所用的接种工具
A、培养箱中氧含量的变化会影响所培养的益生菌的繁殖和代谢
B、经高压蒸汽灭菌的培养基所倒平板和接种后培养时的平板均需要倒置
C、对该品牌益生菌进行计数时,稀释涂布平板法统计的数目会比实际值略大
D、若要检测培养基是否被污染,可将未接种的培养基在相同条件下进行培养
A、获得纯净培养物的关键是防止外来杂菌入侵
B、高温灭菌的目的是杀死微生物的细胞、孢子、芽孢
C、划线分离可在培养基上获得均匀分布的单菌落
D、稀释涂布平板法易获得单菌落和计数活菌数目
A、采用平板计数法获得的菌落数往往少于实际的活菌数
B、当样品的稀释度足够高时,一个活菌会形成一个菌落
C、为了保证结果准确,一般采用密度较大的平板进行计数
D、在某一浓度下涂布三个平板,若三个平板统计的菌落数差别不大且菌落数在30~300之间,则应以它们的平均值为统计结果
A、采用平板计数法获得的菌落数往往多于实际的活菌数
B、当样品的稀释度足够高时,一个活菌会形成一个菌落
C、平板划线法和稀释涂布平板法均可分离和提纯细菌,但前者不能用来计数
D、在某一浓度下涂布三个平板,若三个平板统计的菌落数差别不大,则应以它们的平均值作为统计结果
A、从土壤中筛选酸性脲酶生产菌,其培养基的主要成分有葡萄糖、尿素、琼脂等
B、对筛选得到的酸性脲酶生产菌进行计数可用平板划线法
C、用酚红指示剂鉴定,若指示剂变红,说明该细菌分解尿素的能力很强
D、每个稀释度至少涂布 3 个平板的目的是排除实验组中非测试因素对实验的影响
A、分离能分解尿素的细菌,要以尿素作为培养基中唯一的氮源
B、平板划线法可以采取连续划线的方法使微生物均匀分布
C、分离土壤中不同的微生物,要采用不同的稀释度
D、平板划线法和稀释涂布平板法是常用的两种方法
A、需制备系列浓度梯度的土壤悬液
B、所选用的培养基中,尿素为唯一氮源
C、接种时从浓度最低的土壤悬液开始,每个浓度设置3个重复
D、涂布平板上形成的每个菌落,都是由样品中的单个个体形成的
A、一般选用103~107倍的稀释液分别涂布
B、测定放线菌的数量,一般选用103、104和105倍稀释
C、测定真菌的数量,一般选用103、104和105倍稀释
D、当第一次测量某种细菌的数量时,可以将101~107倍的稀释液分别涂布到平板上培养
A、因为土壤中各类微生物的数量不同,所以为获得不同类型的微生物要按不同的稀释倍数进行分离
B、测定土壤中细菌总量和测定土壤中能分解尿素的细菌的数量,选用的稀释范围不同
C、如果得到了2个以上菌落数目在30~300的平板,则说明稀释操作比较成功,并能够进行菌落的计数
D、牛肉膏蛋白胨培养基的菌落数目明显小于选择培养基的数目,说明选择培养基已筛选出一些细菌菌落