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省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责审批本行政区域内的第二类医疗器械的临床试用或者临床验证。()
是
否
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是
否
A、国务院
B、所在地省、自治区、直辖市
C、设区的市级
D、区级或县级
A、应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
B、需经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制
C、配制的制剂必须按照规定进行质量检验
D、合格的、凭医师处方在本医疗机构使用
E、制剂疗效好就可在市场销售