对于仿制药市场和部分药企来说，“4+7”带量采购政策实施后最为明显的影响就是，不少药品价格大幅降低、仿制药利润大幅缩减，微利时代显而易见（）

第1题

根据《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策意见》，关于改革与完善仿制药供应保障配套支持政策的说法，错误的是（)
A.药品集中采购机构按药品通用名编制采购目录，及时将符合条件的仿制药纳入采购范围
B.将与原研药质量和疗效一致的仿制药纳入可相互替代的药品目录，并在药品说明书、标签中予以标注，便于医务人员和患者选择使用
C.加快制定医保药品支付标准，与原研药质量和疗效一致的仿制药支付标准应当适当高于原研药
D.落实税收优惠和价格政策，鼓励地方结合实际出台支持仿制药转型升级的政策措施

请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！

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第2题

根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》,关于仿制药与原研药关系的说法,错误的是（)
A.应具有相同的处方工艺
B.应具有相同的活性成分
C.质量与疗效一致
D.具有生物等效性

请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！

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第3题

蒂欣他达拉非，通过了仿制药药品一致性评价，与原研药希爱力等效，但价格更实惠，一片希爱力可以购买两片蒂欣他达拉非（）

是

否

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第4题

近年来，国家从药品生产、流通和销售各环节发力，频频出台降低药价的相关政策。但是，让不少患者感到疑惑的是，一方面是国家降低药价的政策不断出台，另一方面却是诸多常用药价格不断上涨（）

A、以下哪项如果为真，最能解释上述现象

B、价格下降的药品占大多数，价格上涨的药品占少数，因此从整体上来说，药品价格仍然是下降了

C、常用进口药的需求增多，相关政策无法控制此类药品的价格上涨

D、国家虽然出台了降低药价的政策，但是其影响要经过―段时间才能显现出来

E、降低药价的政策可以有效控制药品市场中因制药原料涨价而导致的药价上涨

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第5题

申请仿制药注册，应当填写《药品注册申请表》，向国家食品药品监督管理局报送有关资料和生产现场检查申请（）

是

否

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第6题

我国创新药供给不足，而仿制药的渗透率已经基本与全球接轨（）

是

否

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第7题

仿制药申请人应当是药品生产企业，其申请的药品应当与《药品生产许可证》载明的生产范围一致（）

是

否

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第8题

已申请中药品种保护的，自中药品种申请受理之日起至作出行政决定期间，暂停受理同品种的仿制药申请（）

是

否

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第9题

《中国上市药品目录集》收录药品的范围包括（)

A、基于完整规范的安全性和有效性的研宂数据获得批准的创新药、改良型新药及进口非原研药品

B、基于完整规范的安全性和有效性的研究数据获得批准的创新药、改良型新药及进口原研药品

C、通过质量和疗效一致性评价的药品

D、按化学药品新注册分类批准的仿制药

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第10题

市场细分对于不愿或不能转向新市场的企业来说，意义尤其重大。（）

是

否

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第11题

对于商业银行来说，目前面对的市场风险主要是()

A、利率风险

B、股票价格风险

C、汇率风险

D、商品价格风险

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