题目内容 (请给出正确答案)
对维生素C注射液进行分析检验,结果仅装量差异项不符合质量标准的规定,则该药品为()。
[不定向]

对维生素C注射液进行分析检验,结果仅装量差异项不符合质量标准的规定,则该药品为()。


A、合格药品,但可供药用

B、假药

C、格药品

D、不合格药品,不得销售使用

E、劣药,可以酌情使用

查看答案
更多“对维生素C注射液进行分析检验,结果仅装量差异项不…”相关的问题
第1题
再次请教分包装问题:我公司经国家批准进行分包装,药品进口时已完成片剂的铝塑包装和针剂的装瓶,我公司仅进行装盒和装说明书的生产,请问这样的生产,我公司还是否还需要进行出厂检验?根据《药品注册管理办法》117条规定分包装的产品质量由境外生产厂商负责,那我公司的检验结果是否会得到境外生产厂商的认可就成了未知数,这样的情况下,我公司还必要进行分包装后的检验吗?
点击查看答案
第2题
标示装量≧100ml的大容量静脉用注射液(光阻法)的不溶性微粒结果判定:()。

A、≧10μm≦25粒/ml≧25μm≦3粒/ml

B、≧10μm≦12粒/ml≧25μm≦2粒/ml

C、≧10μm≦25粒/5ml≧25μm≦3粒/5ml

D、≧10μm≦25粒/10ml≧25μm≦3粒/10ml

点击查看答案
第3题
电梯检验中需对电气安全装量进行检验时,必须动作两次以上。()
电梯检验中需对电气安全装量进行检验时,必须动作两次以上。()
点击查看答案
第4题
标示装量为25ml或25ml以上的静脉用注射液或注射用浓溶液,供试品溶液测定至少()次,每次取样应不少于()ml,至少取()个供试品,每个供试品第()次数据不计,取后续测定结果的平均值计算。
点击查看答案
第5题

维生素C注射液的处方如下,请写出其制备方法并对其处方工艺进行分析。处方如下:
维生素C注射液的处方如下,请写出其制备方法并对其处方工艺进行分析。处方如下:

点击查看答案
第6题
在医院用主要剂型中,对注射液质量要求的指标有()

A、可见异物、热原、无菌、装量

B、不溶性微粒、热原、无菌、装量

C、可见异物、不溶性微粒、无菌、装量

D、可见异物、不溶性微粒、热原、装量

E、可见异物、不溶性微粒、热原、无菌、装量

点击查看答案
第7题
以下方法中()不能用来检验测定过程中是否存在系统误差。

A、利用组成与待测试样相近、已知准确含量的标准试样做对照试验

B、在试样中加入已知量的待测组分,然后进行对照试验

C、采用比较可靠的方法进行对比分析

D、严格控制测定条件,增加平行测定次数,对结果进行比较

点击查看答案
第8题
对《中国药典》规定的项目与要求的理解,错误的是()

A、硫酸庆大霉素片规格20mg(2万单位)系指每片中含庆大霉素20mg或2万单位

B、复方葡萄糖酸钙口服溶液规格每10ml含钙元素110mg系指每支口服液的装量是10ml,其中含有葡萄糖酸钙110mg

C、复方乳酸钠葡萄糖注射液规格500ml系指每瓶注射液的装量为500ml

D、葡萄糖酸钙口服溶液规格10%系指每100ml溶液中含有10g葡萄糖酸钙

E、硫酸庆大霉素注射液规格1ml:20mg(2万单位)系指每支注射液的装量为1ml,其中含庆大霉素20mg或2万单位

点击查看答案
第9题
进行沥青试验前,试样准备工作包括()

A、计量器具的技术条件

B、检验量比较大,对所有进行检验不大可能

C、抽样过程与检验检测结果的有效性无关

D、检验检测样品的描述、状态和明显的标识

点击查看答案
第10题
除定期检验外,锅炉有哪些情况时,也应进行内部检验()。

A、移装锅炉投用前

B、锅炉停止运行一年以上需要恢复运行前

C、受压元件经重大修理或改造后及重新运行一年后

D、根据上次内部检验结果和锅炉运行情况,对设备安全可靠性有怀疑时

点击查看答案
第11题
下面说法正确的是()

A、电梯检验中需对电气安全装量进行检验时,必须动作两次以上

B、有司机操作的电梯,在司机操作状态下,应点动关门

C、国标中规定,若几个电梯标准发生抵触时,应以强制性标准为准

D、电梯的额定速度1m/s以下时,限速器可以没有电气安全开关

点击查看答案
发送账号至手机
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改
搜题
如果结果不匹配,请 联系老师 获取答案
搜索
如果结果不匹配,请 联系老师 获取答案