空白试验为()
A、以对照品代替样品同法操作
B、在不加供试品的情况下,按样品测定方法,同法操作
C、液体药物的物理性质
D、用作药物的鉴别试验,也可以反映药物的纯度
E、可用于药物的鉴别、检查和含量测定
A、以对照品代替样品同法操作
B、在不加供试品的情况下,按样品测定方法,同法操作
C、液体药物的物理性质
D、用作药物的鉴别试验,也可以反映药物的纯度
E、可用于药物的鉴别、检查和含量测定
A、液体药物的物理性质
B、不加供试品的情况下,按样品测定方法,同法操作
C、用对照品代替样品同法操作
D、用作药物的鉴别,也可反映药物的纯度
E、可用于药物的鉴别、检查和含量测定
A、不加供试品
B、以等量溶剂
C、同法操作
D、加供试品
A、用供试品相当量的蒸馏水作空白试验
B、可以用经水解的样品液作空白试验来校正
C、可以用未经水解的样品液作空白试验来校正
D、不加供试液,其他同法操作作空白试验
E、用供试品相当量青霉噻唑酸标准液作空白试验
试验中的“空白试验”,系指在不加供试品或以等量溶剂替代供试液的情况下,按同法操作所得的结果;含量测定中的“并将滴定的结果用空白试验校正”,系指按供试品所耗滴定液的量(ml)与空白试验中所耗滴定液量(ml)()进行计算。
高效液相色谱法测定某复方片剂中A和B的含量,采用内标对比法定量。精密称取片剂粉末0.5010g(ms),加入内标物C的质量为0.0350g,经适当处理制备成100mL溶液(样品溶液);另精密称取A和B的对照品分别为0.2212g和0.1501g,加入内标物C为0.0350g,同上制成对照品溶液。该片剂的规格为每片含A0.22g(SA)、含B0.15g(SB),测得平均片重P=0.5012g。经测定,对照品溶液各组分的峰面积(μV·s)均值为:A(154900)、C(171200)、B(692300);样品溶液各组分的峰面积均值为:A(178000)、C(202700)、B(820900)。
计算: