试验制剂与其静脉给药参比制剂的血药V浓度一时间曲线下面积比值,称为()
A、生物利用度
B、绝对生物利用度
C、相对生物利用度
D、溶出度
E、生物半衰期
A、生物利用度
B、绝对生物利用度
C、相对生物利用度
D、溶出度
E、生物半衰期
A、若无安全性方面风险,均可建议采用申报的最高规格进行单次给药的空腹及餐后生物等效性研究
B、在治疗剂量范围内具有线性药代动力学特征,可采用非最高规格的制剂进行生物等效性研究
C、对于需要进行生物等效性研究来支持仿制药上市后变更时 ,变更前的产品可作为参比制剂
D、各规格制剂的处方比例相似,生物等效性试验可豁免
A、与口服制剂相比,活性维生素D静脉给药对钙磷在胃肠道的吸收影响较小,可在极短的时间内达到药物的峰浓度,与维生素D受体的结合效率更高
B、静脉给药治疗的起始剂量:iPTH300~1000pg/ml,骨化三醇1μg/次,每周3次;帕立骨化醇5μg/次,每周3次
C、iPTH1000~1500pg/ml,骨化三醇2μg/次,每周3次;帕立骨化醇10μg/次,每周3次
D、iPTH>1500pg/ml,骨化三醇3μg/次,每周3次;帕立骨化醇15μg/次,每周3次
E、活性维生素D静脉给药与口服制剂相比,效率是一样的
A、10%葡萄糖酸钙10ml稀释后缓慢静脉推注
B、尽量从外周静脉给药
C、对于接受洋地黄类制剂的心力衰竭患者,可用10%葡萄糖酸钙10ml加入5%葡萄糖溶液100ml缓慢静脉滴注
D、钙剂的给药过程无需心电监护
A、液体制剂比固体制剂吸收快
B、肌肉注射时,水溶液比油剂吸收快
C、肌肉注射比皮下注射吸收快
D、吸收最慢的给药途径是口服
E、用药次数与时间隔取决于药物的半衰期