根据《中药品种保护条例》73.可以申请中药一级保护品种的是（）

A、已申请专利的中药制剂

B、天然药物提取物

C、天然药物提取物制剂

D、中药人工制品

A、7年

B、10年

C、20年

D、30年

A、7年

B、10年

C、20年

D、30年

A、已申请专利的中药制剂

B、天然药物提取物

C、中国境内生产制造的中药品种

D、中药人工制品

A、7年

B、10年

C、20年

D、30年

A、73.由药品监督管理部门进行注册管理的制剂是

B、中药保护品种

C、中药注射剂

D、由中药饮片经粉碎后制成的胶囊剂

E、变态反应原

A、中药保护品种在保护期内向国外申请注册时，必须经国家药品监督管理部门批准同意

B、临床用药紧缺以外的被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产

C、对临床用药紧缺的中药保护品种的仿制，须经国家药品监督管理局批准并发给药品批准文号

D、所有仿制中药保护品种的企业应付合持有《中药保护品种证书》并转让该中药品种的处方组成、工艺制法的企业合理的使用费

是

否

A、首次销售之日

B、申请之日

C、授权之日

D、初审合格公告之日

是

否

A、地方性法规

B、法律

C、行政法规

D、部门规章