题目内容 (请给出正确答案)
为前药,可竞争性抑制HMG-GoA还原酶,选择性高,能显著降低LDL水平,并能提高血浆中HDL水平,该药物为()
[单选]

为前药,可竞争性抑制HMG-GoA还原酶,选择性高,能显著降低LDL水平,并能提高血浆中HDL水平,该药物为()

A、氟伐他汀

B、洛伐他汀

C、福辛普利

D、氯吡格雷

E、替罗非班

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更多“为前药,可竞争性抑制HMG-GoA还原酶,选择性…”相关的问题
第1题
是属于HMG-GoA还原酶抑制剂,有内酯结构,属于前药,水解开环后成3,5-二羟基羧酸的是()

A、普伐他汀

B、氟伐他汀

C、洛伐他汀

D、瑞舒伐他汀

E、辛伐他汀

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第2题
磺胺药的抗菌作用机制主要是竞争性抑制细菌()

A、二氢叶酸还原酶

B、二氢叶酸氧化酶

C、二氢叶酸合成酶

D、四氢叶酸还原酶

E、四氢叶酸合成酶

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第3题
HMG-GoA还原酶抑制剂的严重不良反应是()

A、抑郁症

B、胃肠道反应

C、胃肠道损害

D、横纹肌溶解症,它可导致急性肾衰竭,危及生命

E、低血压

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第4题
关于洛伐他汀的叙述,错误的是()

A、抑制HMG-CoA还原酶活性

B、不良反应少且轻,严重不良反应为横纹肌溶解症,偶发

C、对糖尿病性和肾性高脂血症的有效

D、可降低纯合子家族性高胆固醇血症的LDL水平

E、为无活性前药,在肝脏开环后产生药理活性

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第5题
下列关于洛伐他汀的叙述,错误的是()

A、洛伐他汀是苯氧乙酸类降血脂药物

B、洛伐他汀体外无HMG-CoA还原酶抑制作用

C、3,5-二羟基戊酸与其关键药效团十氢化萘环间,存在乙基连接链,洛伐他汀有8个手性中心,若改变手性中心的构型,将导致活性的降低

D、十氢化萘环上酯侧链的立体化学对活性影响不大

E、洛伐他汀可竞争性抑制HMG-CoA还原酶,选择性高,能显著降低LDL水平,并能提高血浆中HDL水平

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第6题
他汀类药物的主要作用机制是(  )。

A、特异的竞争性抑制HMG-CoA还原酶

B、促进TC分解

C、促进TC排出

D、减少TC吸收

E、抑制TC的肾脏重吸收

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第7题
羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶抑制剂可减少胆固醇的生物合成, 临床用作#()#药
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第8题
属于HMG-CoA还原酶抑制剂,有内酯结构,属于前药,水解开环后有3,5′-二羟基酸的是()

A、普伐他汀

B、辛伐他汀

C、阿托伐他汀

D、瑞舒伐他汀

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第9题
含有环A基本结构,临床上用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的天然的前药型 HMG - CoA还原酶抑制药是()

A、洛伐他汀

B、普伐他汀

C、辛伐他汀

D、阿托伐他汀

E、氯伐他汀

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第10题
含有环A基本结构,临床上用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的天然的前药型 HMG-CoA还原酶抑制剂是()
A.洛伐他汀
B.普伐他汀
C.辛伐他汀
D.阿托伐他汀
E.氟伐他汀

请帮忙给出正确答案和分析,谢谢!
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第11题
作为 5α-还原酶抑制剂,非那雄胺片与α-受体阻滞剂(代表品:哈乐)和植物药(代表品:前列康)的根本性差异体现在非那雄胺片可以__()

A、改善前列腺炎症

B、可缩小前列腺体积

C、不良反应率低

D、减少手术风险

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