题目内容（请给出正确答案）

[单选]

地中海贫血属于()遗传病。

A、常染色体显性

B、常染色体隐性

C、X连锁显性

D、X连锁隐性

E、Y连锁

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第1题

如果致病基因位于常染色体上，且是显性，此类疾病称为（)。
A、常染色体显性遗传病
B、常染色体隐性遗传病
C、X连锁显性遗传病
D、X连锁隐性遗传病
E、Y连锁遗传病

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第2题

下列说法错误的是()

A、血友病是属于X连锁隐性遗传病

B、苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病

C、白化病是常染色体显性遗传病

D、唐氏综合征是一种染色体疾病

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第3题

地中海贫血的遗传方式是（）

A、常染色体隐性遗传

B、常染色体显性遗传

C、X连锁隐性遗传

D、X连锁显性遗传

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第4题

近亲结婚的危害主要与下列哪些遗传病有关（)

A、染色体病

B、多基因病

C、常染色体显性遗传病

D、常染色体隐性遗穿

E、X连锁显性遗传病

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第5题

患者正常同胞有2／3为携带者的遗传病为（)
A、染色体显性遗传
B、常染色体隐性遗传
C、X连锁显性遗传
D、X连锁隐性遗传
E、Y连锁遗传

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第6题

19.21-三体综合征属于（）

A、常染色体畸变

B、常染色体显性遗传

C、常染色体隐性遗传

D、X连锁显性遗传

E、X连锁隐性遗传

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第7题

单基因病因遗传方式有哪些（）

A、常染色体显性（AD）

B、常染色体隐性（AR）

C、X连锁显性XD）

D、X连锁隐性（XR）

E、Y连锁遗传

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第8题

血友病A患者是由下列哪个因素导致的？（）

A、X连锁隐性遗传FIX缺乏

B、X连锁隐性遗传FⅦ缺乏

C、常染色体显性遗传FIX缺乏

D、常染色体显性遗传FⅦ缺乏

E、常染色体显性遗传FXI缺乏

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第9题

患儿1岁零7个月，因生长发育迟缓而就诊。至今不认识父母，不能独坐，常抽搐发作，表情呆滞，皮肤白皙，头发黄褐色，尿有鼠臭味。此患儿最可能的诊断为A、白化病
B、21-三体综合征
C、苯丙酮尿症
D、黑矇性白痴
E、进行性肌营养不良
该种遗传病属于A、常染色体隐性遗传病
B、常染色体显性遗传病
C、X连锁隐性遗传病
D、X连锁显性遗传病
E、Y连锁遗传
若该患儿父母表型正常，则他们再生育子女患此病的风险是A、1/2
B、1/3
C、2/3
D、1/4
E、3/4
该患儿父母打算再次怀孕，需要进行产前诊断。经过产前遗传咨询，该夫妇打算接受绒毛吸取术产前诊断，对绒毛进行基因检测。行绒毛吸取术的最佳时期是A、妊娠4～7周
B、妊娠10～13周
C、妊娠14～17周
D、妊娠18～21周
E、妊娠22～25周

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第10题

G-6-PD缺乏症遗传模式是（）

A、常染色体隐性遗传

B、常染色体显性遗传

C、X连锁遗传

D、Y连锁遗传

E、线粒体模式遗传

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第11题

脊髓性肌肉蓁缩症的主要是（）。

A、常染色体隐性