第一个投放市场的HMG-CoA还原酶抑制剂是（）

A、抑制HMG-CoA还原酶

B、抑制胆固醇吸收

C、抑制脂肪酶

D、机制α-糖苷酶

A、抑制环氧合酶活性

B、抑制HMG-COA还原酶活性

C、抑制5-α还原酶活性

D、抑制6磷酸果糖激酶活性

A、HMG-CoA 还原酶抑制

B、yp3a4酶抑制剂

C、PP-4酶抑制剂

D、β-内酰胺酶抑制剂

A、HMG-CoA 合成酶

B、HMG-CoA 还原酶

C、脂肪酸合成酶系

D、脂酰 CoA 合成酶

E、丙二酸单酰 CoA

A、抑制胆固醇的代谢

B、抑制HMG-CoA还原酶

C、抑制胆固醇的吸收

D、结合胆汁酸

E、增加脂蛋白酯酶活性

A、抑制体内胆固醇氧化酶

B、阻断HMG-CoA转化为甲羟戊酸

C、使肝脏LDL受体表达减弱

D、具有促进细胞分裂作用

E、具有增强细胞免疫作用

A、增加肝脏的转运功能

B、抑制HMG-CoA还原酶

C、抑制还原性CoA

D、增加脂质的沉积

E、增加脂肪的代谢

A、 抑制血管紧张素Ⅰ向血管紧张素Ⅱ的转化

B、 抑制胆固醇合成过程中的限速酶HMG-CoA还原酶

C、 降低血中甘油三酯的含量

D、 促进胆固醇的排泄

A、有抑制血小板聚集作用

B、通过抑制HMG-CoA还原酶而发挥作用

C、保护血管内皮作用

D、抑制血管平滑肌增殖和迁移

E、没有明显的降低LDL-C的作用

A、3,5-二羟基戊酸成内酯环

B、吡咯环

C、3,5-二羟基戊酸

D、六氢化萘环

E、吲哚环

A、抑制HMG-CoA还原酶活性

B、不良反应少且轻，严重不良反应为横纹肌溶解症，偶发

C、对糖尿病性和肾性高脂血症的有效

D、可降低纯合子家族性高胆固醇血症的LDL水平

E、为无活性前药，在肝脏开环后产生药理活性