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[单选]

程序文件《与顾客有关过程的管理程序》QBM06中5.2.4.1条规定“顾客提出产品要求变更时,公司在接收合同或订单的更改前对变更后的产品要求进行评审,对规定有关产品要求的文件进行相应更改,确保相关人员知晓变更内容和要求”,相关人员具体指()

A、技术人员

B、生产人员

C、质量检验人员、销售人员

D、技术人员┋ 生产人员┋ 质量检验人员┋ 销售人员

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第1题
生产企业应当建立设计()并形成文件,对医疗器械的设计和开发过程实施策划和控制。
A、管理程序
B、质量程序
C、控制程序
D、出货程序

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第2题
2020版程序文件的顾客有关要求评审的方式,与2018版文件相比无变化,均为会签、会议两种形式()

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第3题
下列属于2019年公司重点修订的程序文件为()

A、危险源识别与评价控制程序

B、人力资源管理程序

C、内部审核管理程序

D、不符合、纠正预防措施控制程序

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第4题
项目所有与质量相关的文件都应进行质保审查,其范围包括但不限于:大纲程序、管理程序、工作程序、施工方案、采购技术说明书、需求计划等()

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第5题
金属污染:1、金属污染管控程序(金属工具、金属零件定点、定位、定数;取用退还均登记);2、个人卫生管理程序(严谨个人携带金属饰品);3、增加金检机;4、金属文具(笔),采用一体式;5、施工过程管理与监督()

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第6题
质量管理体系中质量策划管理程序是产品实现要素下的程序文件()

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第7题
当硬件的中断装置发现有事件发生,就会中断正在占用CPU的程序执行,让操作系统的()占用CPU。

A、系统调用程序

B、中断处理服务程序

C、作业管理程序

D、文件管理程序

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第8题
焊接质量管理文件,通常包括()。

A、焊接材料管理制度

B、焊接工艺评定管理程序

C、培训工作程序

D、焊接作业指导书

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第9题
取消文件时,大纲程序、公司级管理程序的取消申请需经QA部批准部门级管理程序、部门内部指示书的取消申请需经各部门经理批准技术文件的取消申请需经技术部技术管理室批准()

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第10题
生产企业应当建立记录()并形成文件,规定记录的标识、贮存、保护、检索、保存期限、处置的要求。
A、管理程序
B、质量程序
C、验收程序
D、出货程序

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第11题
不合格品的管理,首先应有相应的管理程序,接下来是不合格品的处理是否按文件执行,处理过程是否经授权人员审批()

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