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[单选]

根据《药品管理法》规定，以下不是特殊管理药品

A、戒毒药品

B、精神药品

C、放射性药品

D、麻醉药品

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第1题

根据《中华人民共和国药品管理法》，药品广告可以利用国家机关的名义证明功效。（)
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品广告可以利用国家机关的名义证明功效。()

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第2题

根据《中华人民共和国药品管理法》药品经营企业可以从城乡集贸市场购进的药品是：()

A、新发现和从国外引种的药材

B、医院制剂

C、未实施批准文号管理的中药饮片

D、未实施批准文号管理的中药材

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第3题

根据《药品管理法》规定，药品的标签或说明书上，不必要的文字和标志是

A、成分和规格

B、生产批准文号

C、广告审查批准文号

D、生产日期

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第4题

根据《药品管理法》规定，以下不属于生产、销售劣药从重处罚的情节的是

A、以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的

B、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的

C、生产、销售的生物制品、血液制品属于劣药的

D、生产、销售劣药，经处理后重犯的

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第5题

《药品管理法》规定：中药饮片的炮制，必须按照国家药品标准炮制，国家药品标准没有规定的必须按照()制定的炮制规范炮制。

A、市级药品监督管理部门

B、省级卫生主管部门

C、省、自治区、直辖市药品监督管理部门

D、县级药品监督管理部门

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第6题

目前在药品的购销活动中存在着比较严重的给予、收受回扣等不正之风。我国新修订的《药品管理法》对此现象给予了法律的规定：禁止在药品购销活动中给予、收受回扣或其他财物。依据《药品管理法》的规定，监督药品购销中的不正之风并对其进行行政处罚是哪个部门的职责

A、药品监督管理部门

B、卫生行政部门

C、医药行业主管部门

D、工商行政管理部门

E、监察部门

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第7题

下列属于药品管理法立法目的有

A、加强药品监督管理

B、增进药品疗效

C、维护人民用药的合法权益

D、保证药品质量

E、保障人体用药安全

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第8题

对特殊管理的药品，应实行（)验收制度。

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第9题

处方、疫苗、血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等国家实行特殊管理的药品不得在网络上销售。（)

是

否

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第10题

《药品管理法》适用于在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动。（)

是

否

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第11题

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，新药监测期的期限不超过5年。（)
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，新药监测期的期限不超过5年。()

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