题目内容
(请给出正确答案)
[判断]
二类精神药品的残渣残液应当班由双人销毁并签字确认,QA现场监督;制剂生产过程中产生的已灌装或成型的中间产品、待包装产品可由生产车间双人双锁专柜保管,定期销毁,销毁时除双人销毁、QA监督外,同时请泰州市食品药品监督管理局派人监督。销毁记录保存5年()
是
否
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