肝硬化患者可引起口服药物生物利用度增加。()

A、胃是被动吸收药物的主要吸收部位

B、核黄素在十二指肠主动吸收，与促胃肠动力药同服时，其吸收会增加

C、生物药剂学分类系统1I类药物具有低溶解性特点，可通过增加药物脂溶性改善吸收

D、一般认为口服剂型的生物利用度顺序为∶混悬液>胶囊>包衣片>分散片

E、难溶性酸性药物制成钠盐后可改善溶解度，其口服吸收会增加

A、胃是被动吸收药物的主要吸收部位

B、核黄素在十二指肠主动吸收，与促胃肠动力药同服时，其吸收会增加

C、药物具有低溶解性特点，可通过增加药物脂溶性改善吸收

D、一般认为口服剂型的生物利用度顺序为：混悬液>胶囊>包衣片>分散片

E、难溶性酸性药物制成钠盐后可改善溶解度，其口服吸收会增加

A、食物可影响伏立康唑吸收，宜餐前1小时或餐后1小时服用

B、因伊曲康唑为脂溶性药，其胶囊口服时，餐后立即服用生物利用度较高

C、采用β环糊精技术的伊曲康唑口服液较其胶囊生物利用度提高，不应与食物同服

D、氟康唑易吸收不受胃酸和进食的影响

E、氟康唑生物利用度高达90%以上，但食物可影响氟康唑吸收，宜餐前1小时或餐后1小时服用

A、CCB类主要扩张小动脉，对小静脉和毛细血管作用较小，可导致下肢或脚踝水肿

B、对既往有对既往有脑卒中病史的老年高血压患者,优先选择CCB类降压药

C、红霉素可显著增加硝苯地平或非洛地平的生物利用度

D、CCB类对冠状动脉痉挛所致的变异型心绞痛无效

E、硝苯地平可用于外周血管痉挛性疾病,改善大多数雷诺综合征患者的症状

A、缓（控）释制剂的相对生物利用度应为普通制剂的80%～120%

B、缓（控）释制剂的生物利用度应高于普通制剂

C、缓（控）释制剂的峰谷浓度比应小于普通制剂

D、半衰期短、治疗指数窄的药物可制成12h口服服用一次的缓（控）释制剂

E、缓（控）释制剂中起缓释作用的辅料包括阻滞剂、骨架材料和增粘剂

是

否

A、氯霉素使苯妥英钠吸收增加

B、氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度

C、氯霉素与苯妥英钠竞争性结合血浆蛋白,使苯妥英钠游离增加

D、氯莓素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少

E、氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加

A、地高辛不经细胞色素P450酶代谢，以原形药物从肾脏排泄

B、地高辛通过激动Na,K*-ATP酶增强心肌收缩力

C、地高辛口服生物利用度小于50%

D、地高辛消除半衰期为12h

E、地高辛静脉注射液后作用持续时间为2～3h