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《中国药典》(2015年版)四部通则9203药品微生物实验室质量指导原则指出无菌检查应在B级背景下的A级单向流洁净区域或隔高系统中进行。A级和B级区域的空气供给应通过终端高效空气过滤器(HEPA)。()
[判断]

《中国药典》(2015年版)四部通则9203药品微生物实验室质量指导原则指出无菌检查应在B级背景下的A级单向流洁净区域或隔高系统中进行。A级和B级区域的空气供给应通过终端高效空气过滤器(HEPA)。()

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第1题
《中国药典》2015年版通则规定仪器使用前应对()进行校准。

A、波长准确度

B、取样体积

C、微粒计数

D、传感器分辨率

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第2题
本公司质量标准为注册获批标准,正文规定参照2015年版四部通则**的方法进行测定,故可不执行现行2020年版已修订的对应通则**的要求()

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第3题
在工作中欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容,需查阅的是()
A.《中国药典》二部凡例
B.《中国药典》二部正文
C.《中国药典》四部正文
D.《中国药典》四部通则
E.《临床用药须知》

请帮忙给出正确答案和分析,谢谢!
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第4题
中国现行药典是(2015)年版,现行兽药典是(2010)年版,实施日期是()。
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第5题
《中国药典》2020年版四部增订了分析方法确认指导原则、分析方法转移指导原则、药品检测结果不确定度评定指导原则,以期为药品检验工作者和质量控制人员提供指导性强、可具体操作的技术性参考()

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第6题
2015年版《中国药典》规定细辛的入药部位是()

A、全草

B、根

C、根茎

D、根及根茎

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第7题
《中国药典》(2015年版)控制菌检查项目中,包括“耐胆盐革兰阴性菌检查”。()

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第8题
《中国药典》2005年版一部对颗粒剂通则进行了修订,由不能通过一号筛与能通过四号筛的颗粒总和,不得过8.0%修订为不得过15.0%。()

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第9题
《中国药典》2015年版中不溶性微粒检查法包括:()。

A、光阻法

B、显微计数法

C、电阻法

D、沉降法

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第10题
《中国药典》(2015年版)收载的青霉素类及头孢菌素类抗生素的含量测定方法有()。

A、酸性染料法

B、红外光谱法

C、薄层色谱法

D、高效液相色谱法

E、微生物检定法

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第11题
62根据2015年版《中国药典》“凡例”【贮藏】项下对药品贮藏与保管基本要求的规定。.阴凉处的温度应控制在()

A、2~10℃

B、10~25℃

C、2~5℃

D、不超过20℃

E、10~30℃

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