临床人员在使用ANTT时需要考虑以下变量()
A、关键部件和关键部位数量和规格范围大小
B、操作的侵入性
C、操作持续时间
D、实施操作的环境
E、所需要的PPE级别
A、关键部件和关键部位数量和规格范围大小
B、操作的侵入性
C、操作持续时间
D、实施操作的环境
E、所需要的PPE级别
A、作业人员只有进入危险岗位才需要安全生产教育培训
B、施工单位应当对作业人员每两年至少进行一次安全生产教育培训
C、作业人员在进入新的施工现场前应当接受安全生产教育培训
D、作业人员在使用新材料时应当接受安全生产教育培训
A、悬浮床可以在强电磁场环境下使用
B、在对悬浮床进行消毒灭菌过程中要确保人员跟易被腐蚀物品的隔离
C、发现滤单上有小的裂痕,可用棉花塞住撕裂口
D、需要移动悬浮床时,直接关闭电源,用手推动上床体,使悬浮床缓慢移动
A、在类中定义的变量称为类的成员变量,在别的类中可以直接使用
B、局部变量的作用范围仅仅在定义它的方法内,或者是在定义它的控制流块中
C、使用别的类的方法仅仅需要引用方法的名字即可
D、一个类的方法使用该类的另一个方法时可以直接引用方法名
A、如无特殊规定,所有试验层面文件需在产生后(以文件的版本日期或最晚的签字日期为准)10个工作日内,由各个职能部门人员上传eTMF系统
B、对于中心层面文件,CRA需要在每次监查时收集自上次监查以来产生的需要归档的试验文件,扫描上传至eTMF系统
C、所有纸质文件均交由CTA归档,CTA需要在收到纸质文件后5个工作日内将文件保存至纸质TMF文件夹,或扫描上传至eTMF系统(如临床运营有关的试验层面文件)
D、临床运营以外的职能部门,纸质文件可暂时由各职能部门专人进行保管,试验结束后,经由各职能部门内部审核完成后,递交给CTA进行统一归档
A、应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并应取得制剂批准文号
B、经国务院或者省级药品监督管理部门批准,可以在指定的医疗机构之间调剂使用
C、医疗机构配制的制剂,不得在市场销售
D、医疗机构制剂,经省级药品监督管理部门批准后,可以在市场销售
E、不得发布广告
A、使用被审计单位生成信息时的考虑
B、证据相互矛盾时的考虑
C、对文件记录可靠性的考虑
D、获取审计证据时对成本的考虑