题目内容（请给出正确答案）

[多选]

KEYNOTE-002研究的关键入组标准有()。

A、≥18岁、不适合局部治疗的不可切除性III或IV期黑色素瘤患者;ECOGPS0-1

B、ECOGPS0-1;≥2次ipi给药后24周内出现PD

C、既往接受过BRAF或MEK抑制剂(若存在BRAFV600突变);既往接受过化疗(研究开始前>4周)

D、无活动性自身免疫性疾病、未接受过长期全身性激素治疗

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第1题

KEYNOTE-002研究中Prembro2mg/kg组的持续缓解患者有()人。

A、10

B、15

C、20

D、35

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第2题

KEYNOTE-002研究中ICR评估Prembro10mg/kg组vs化疗组的PFSHR为()。

A、0.57

B、0.5

C、0.55

D、0.52

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第3题

KEYNOTE-002研究中Prembro2mg/kg组中位缓解持续时间为()。

A、6.8月

B、22.8月

C、28.3月

D、NR

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第4题

KEYNOTE-002研究中Prembro2mg/kg组最终分析时的缓解率为()。

A、21.0%

B、22.2%

C、25.0%

D、27.6%

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第5题

下列哪项不是KEYNOTE-002研究中OS评估的亚组()。

A、基线时有无脑转移

B、基线时肿瘤体积

C、BRAF状态

D、PD-L1表达

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第6题

最终分析时，KEYNOTE-002研究中汇总不同剂量Prembro组患者，任何级别的AE发生率为()。

A、20.0%

B、22.4%

C、24.6%

D、28.8%

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第7题

KEYNOTE-002研究中Prembro10mg/kg组的持续缓解患者的比例为()。

A、45%

B、48%

C、55%

D、58%

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第8题

KEYNOTE-002研究中Prembro10mg/kg组患者的24个月OS率为()。

A、55.6%

B、46.5%

C、35.9%

D、38.2%

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第9题

KEYNOTE-002研究中Prembro10mg/kg组中位缓解持续时间为()。

A、6.8月

B、22.8月

C、28.3月

D、NR

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第10题

KEYNOTE-002研究中化疗组进展后()。

A、结束研究

B、交叉至Pembrolizumab2mg/kg或10mg/kgivq3w

C、调整化疗方案

D、继续化疗方案

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第11题

KEYNOTE-002研究中ICR评估BRAF状态Prembro2mg/kg和10mg/kg组患者的中位PFS分别为()月。

A、2.7和2.9

B、2.7和2.7

C、2.9和2.7

D、2.9和2.9

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