肝豆状核变性（Wilson病）是遗传性疾病，属于SI6险种责任除外（）

女，14岁，胫前肿1年，智力下降伴共济失调3个月，K-F环阳性，血清铜蓝蛋白降低为38.7mg/l(正常值200～400mg/l)，MRI见双侧基底节病变，最可能的诊断是()

肝豆状核变性（Wilson）是由于铜代谢障碍所引起的一种疾病对（）

「尊享惠康2020」重大疾病保险（少儿版）的保险责任中，对于少儿及青年特定遗传和先天病关爱金的描述为：若被保险人在年满25周岁前且在等待期届满后首次发生并并由专科医生明确诊断患有肾髓质囊性病、严重肌营养不良症、骨生长不全症、严重肝豆状核变性（Wilson病）、严重瑞氏综合症中的一种或一种以上疾病，我们按确诊时本主险合同基本保险金额de50%给付少儿及青年特定疾病保险金，给付后本项保险责任终止（）

肝豆状核变性又称Wlom病,由于铜的代谢障碍所致,为罕见的常染色体隐性遗传病,多发生于10-25岁。角膜色素环（Kayser-Fleischerring,K-F环）为特征性眼部表现（）

肝豆状核变性患者铜在体内最先沉着的部位是;（)

肝豆状核变性时明显下降的指标是（)

肝豆状核变性治疗时最常使用的药物是青霉胺，其能与铜离子络合，促进尿铜排出（）

肝豆状核变性（WD)患者妊娠期首选药物为（)

肝豆状核变性(WD)患者妊娠期首选药物为()

A . 锌剂

B . D-青霉胺

C . 二巯丁二酸钠

D . 二巯丙磺酸钠

E . 维生素C

肝豆状核变性患者最常受侵犯的部位是;（)
A、血液系统
B、呼吸系统
C、肾脏
D、骨骼
E、肝脏

请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！

肝豆状核变性患者具有重要诊断价值的体征是;（)
A、黄疸
B、肝脾肿大
C、腹水
D、肢体震颤
E、角膜K-F环

请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！

肝豆状核变性患者脑的病变主要位于：（)