吡咯替尼Ⅱ期研究，IRC评估的PFS为12.6m（）

是

否

A、2021ASCO:NEOPEMBROV研究表明：晚期HGSC（高级别浆液性卵巢癌）新辅助和辅助治疗±帕博利珠单抗的II期研究：加入帕博利珠单抗并未使患者PFS获益

B、一线应用中，IMagyn050表明（化疗+贝伐珠单抗±阿特珠单抗一线治疗III/IV期卵巢癌的III期研究）：仅在PD-L1IC≥5%亚组中，探索性PFS分析显示阿替利珠单抗有活性，整体人群增加阿替利珠单抗对PFS/OS没有显著获益

C、2021SGO：帕博利珠单抗+新辅助化疗（NACT）治疗_x000b_晚期上皮性卵巢癌（II期，开放，单臂）：与文献报道的单纯NACT的pORR（6-20％）相比，NACT联合ICI可以提高pORR（55%），并且耐受性良好

A、吡咯替尼

B、拉帕替尼

C、奈拉替尼（来那替尼）

D、图卡替尼

E、安罗替尼

是

否

A、吡咯替尼+卡培他滨

B、T-DM1

C、安罗替尼+卡培他滨

D、曲妥珠单抗+拉帕替尼

是

否

A、研究结果显示索拉非尼+TACE较单纯TACE显著延长PFS（22.8mVS13.5m）

B、OS延长5.4个月，在数值上更具优势

C、此研究结果为阴性

D、证实了靶向药物联合TACE能够为患者带来更多获益

A、仑伐替尼+TACE治疗比单独TACE治疗ORR、PFS及OS均显著更优

B、仑伐替尼+TACE治疗没有出现非预期的安全信号

C、仑伐替尼+TACE较索拉非尼+TACEORR获益翻倍

D、仑伐替尼+TACE较索拉非尼+TACETTP显著延长，OS在数值上更具优势

是

否

A、吉非替尼

B、厄洛替尼

C、舒尼替尼

D、伊马替尼

E、索拉非尼

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否