题目内容（请给出正确答案）

[单选]

药品不良反应的含义为（）。

A、药品的副作用

B、药品的毒理作用

C、药品的禁忌

D、药物相互作用

E、主要是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

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第1题

药学信息服务的核心为（)。
A.药品销售
B.药品研发
C. 药品不良反应监测
D.药品使用与合理用药

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第2题

甲为A省药品生产企业,持有小柴胡冲剂等药品批准文号。乙为B省药品批发企业,负责润德教育整理甲生产的所有药品在B省的经营业务。丙为C省广告公司,润德教育整理业务范围包括广告设计与平面媒体、视频媒体的广告投放为增加B省市场销量甲拟在B省电视、报刊上发布广告。两为甲设计小柴胡冲剂广告时邀请D省某中医院内科主任医师丁在视频中介绍说明书中标识的功能主治、禁忌症和不良反应等内容。上述信息中的小柴胡广告内容,不符合药品广告管理要求的是()
A.宣传功能主治
B.说明禁忌症
C.利用丁医师名义和形象作证明
D.含有药品不良反应信息

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第3题

以下有关"病因学A类药品不良反应"的叙述中，不正确的是

A、死亡率高

B、可由药物本身所引起

C、可由药物代谢物所引起

D、又称为剂量相关性不良反应

E、为药物固有的药理作用增强和持续所致

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第4题

医师除正当诊断治疗外，不得使用（)
A.保健药品
B.治疗药品
C.有禁忌症的药品
D.副作用大的药品

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第5题

医师除正当诊断治疗外，不得使用下列药品，除了（)
A.麻醉药品
B.医疗用毒性药品
C.副作用大的药品
D.精神药品

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第6题

根据ADR的分类，反应停事件属于（)。
A、量变异常型药品不良反应
B、质变异常型药品不良反应
C、迟现型药品不良反应
D、药物相互作用型药品不良反应

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第7题

甲为A省药品生产企业,持有小柴胡冲剂等药品批准文号。乙为B省药品批发企业,负责润德教育整理甲生产的所有药品在B省的经营业务。丙为C省广告公司,润德教育整理业务范围包括广告设计与平面媒体、视频媒体的广告投放为增加B省市场销量甲拟在B省电视、报刊上发布广告。两为甲设计小柴胡冲剂广告时邀请D省某中医院内科主任医师丁在视频中介绍说明书中标识的功能主治、禁忌症和不良反应等内容。丙将小柴胡冲剂广告设计完成后，甲拟提出药品广告发布申请,负责受理该申请并发给药品广告批准文号的是()
A.A省药品监督管理部门，
B.B省药品监督管理部门的
C.C省药品监督管理部门
D.D省药品监督管理部门

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第8题

医师在执业活动中除正当治疗外，不得使用

A、保健药品

B、消毒药剂

C、有禁忌症的药

D、有副作用的药

E、麻醉药品

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第9题

根据《药品不良反应报告和检测管理办法》，应由卫生行政部门给于行政处罚的有

A、医疗机构未按照要求开展药品不良反应或药品群体不良事件报告、调查、评价和处理

B、医疗机构不配合严重药品不良反应或药品群体不良反应事件相关调查

C、医疗机构无专职或兼职人员负责本单位的药品不良反应监测工作

D、医疗机构没有向相关部门提交定期安全性更新报告

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第10题

药品不良反应处理的流程包括：（)

A、发现药品不良反应，原则上应立即停药，视情况判断是否给予抗过敏等相关治疗。

B、及时通过MOA填写《药品不良反应/不良事件报告》，并及时报告给药剂科不良反应专职负责人。

C、药品不良反应报告时限：一般需在24—48小时内上报至药剂科，新的或严重的应在15日内向青岛市不良反应监测中心报告，同时提交药事管理与药物治疗学委员会。

D、出现严重的药品不良反应，应立即停药，给予积极治疗，尽最大可能降低对患者的不利影响，向科室主任报告详细情况，填写《药品不良反应报告表》，并将情况分别报告医务科及药剂科。

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第11题

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，属于新的药品不良反应的是（)
A.超剂量使用时发生的药品说明书已经注明的药品不良反应
B.新药监测期内国产药品监测到的所有不良反应
C.进口药品首次获准进口之日起5年内监测到的所有不良反应
D.药品说明书中已有描述，但不良反应发生的性质、程度与说明书描述不一致或更严重

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