以下关于头孢菌素类药品说法正确的有()。

18岁以下儿童禁用的药品是

我厂《药品生产许可证》生产范围:片剂,胶囊剂、颗粒剂(均含头孢菌素类)。但是我厂自2001年起一直有头孢菌素类片剂生产,现在需进行新增品种变更申请吗?还是直接将逗号改为顿号即可?

头霉素类、氧头孢烯类产品生产应按照头孢菌素类药品管理。（）

关于老年患者抗菌药物的应用说法错误的是（)。
A.老年患者无需调整给药剂量
B.老年患者应适当减量应用
C.老年患者可首选青霉素类、头孢菌素类抗菌药物
D.不可使用万古霉素

请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！

以下对头孢菌素类说法错误的是()。

我厂《药品生产许可证》生产范围是这样写的:片剂,胶囊剂、颗粒剂(均含头孢菌素类).这次填表是不是改为:片剂(含头孢菌素类)、胶囊剂(含头孢菌素类)、颗粒剂(含头孢菌素类),这样填写对吗?

填写《药品生产许可证登记表》第4页,生产范围项下是否应与现有的《药品生产许可证》所写的完全一致,还是按照新规定改写?我厂既生产头孢菌素类胶囊剂,还生产非头孢类胶囊剂,是不是这样写就可以:胶囊剂(含头孢菌素类)?

我公司是一家香港独资的药品生产企业,生产的产品均为香港卫生署注册品种,产品100%返销香港,现有以下几个问题请教:第一,我公司生产所用的辅料是否也要符合国内的规定,有药品级的一定用药品级的,没有药品级的就用食品级或试剂级的?而香港卫生署并无此项要求.第二,在添写药品生产许可证登记表中,我公司药品生产许可证的生产范围:“片剂、胶囊剂(均含头孢菌素类)、口服溶液剂„„(香港卫生署注册的品种,产品100%返销)”,请问最后的括号内的(香港卫生署注册的品种,产品100%返销)是否也添在生产范围内还是备注中?第三,我公司于2003年通过GMP认证的,在《药品生产许可证》及药品GMP证书上均有“溶液剂(外用)”,而实际上,我公司当初是以洗剂、搽剂和凝胶剂申报的.请问,这次换证是否可以按照上述三个剂型填写?

可用于治疗军团菌感染的药物有（)。
A.氨基糖苷类
B.青霉素
C.头孢菌素类
D.红霉素
E.庆大霉素

请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！

患者，男性，47岁，因支气管哮喘入院，继发肺部感染，痰培养结果为产ESBLs的铜绿假单胞菌。根据2010年产超广谱β-内酰胺酶细菌感染防治专家共识，以下可选择抗菌药物有：()

我公司生产的注射用头孢抗菌素类原料是有：（）、（）、（）、（）。