采购首营品种应当审核药品的合法性，其相关的资质资料应加盖供货单位的（）

A、确定供货单位的合法资格

B、确定所购入药品的合法性

C、对首营企业的审核

D、核实供货单位销售人员的合法资格

是

否

是

否

是

否

A、采购员索取材料

B、合法性审核审批

C、建立药品质量档案

D、计算机系统输入药品信息

A、质量机构负责人

B、企业负责人

C、质量负责人

D、采购负责人

A、首营企业是指购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业

B、对首营企业应进行资格和质量基本情况的审核

C、首营品种是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品

D、对首营品种应进行合法性和质量保证能力的审核

E、验收首营品种应进行内在质量检验，某些项目如无检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验

A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件;

B、营业执照及上一年度企业年度报告公示情况;

C、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件;

D、相关印章、随货同行单(票)样式;

E、开户户名、开户银行及账号。

A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件

B、营业执照、税务登记、组织机构代码的证件复印件，及上一年度企业年度报告公示情况

C、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件

D、相关印章、随货同行单（票）样式

E、开户户名、开户银行及账号

是

否