备药前要检查药品质量，如不符合要求或标签不清者，也可使用（）

备药前要检查药品质量，注意水剂、栓剂，有无变质，安瓿、针剂有无裂痕，有效期和批号，如不符合要求或标签不清不得使用（）

药品在拆零前，销售人员应仔细查看药品的包装、合格证明和其他标示以及药品标签或说明书上必须注明的内容，并检查药品质量是否符合规定，严禁将不合格药品拆零出售。拆零药品保留（)，严禁拆零药品用其它无标示的容器盛装。
A、药品注册证
B、药品进货单
C、药品销售单
D、原包装和原标签

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关于注射输液时哪种说法不对（)。
A.多种药物配伍时只要注意医嘱与药物是否相符
B.凡需做过敏试验的药物，首次注射前要了解过敏试验情况
C.输液后再次核对床号、姓名，控制滴速并记录，按时巡视，注意用药后反应
D.配药后，要核对空安瓿与输液标签的药名、剂量,还要查药品质量，有无混浊和杂质

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拆零前，对拆零药品须检查外观质量，凡发现质量可疑或外观性状不合格的药品不可拆零。（)

根据《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策意见》，关于改革与完善仿制药供应保障配套支持政策的说法，错误的是（)
A.药品集中采购机构按药品通用名编制采购目录，及时将符合条件的仿制药纳入采购范围
B.将与原研药质量和疗效一致的仿制药纳入可相互替代的药品目录，并在药品说明书、标签中予以标注，便于医务人员和患者选择使用
C.加快制定医保药品支付标准，与原研药质量和疗效一致的仿制药支付标准应当适当高于原研药
D.落实税收优惠和价格政策，鼓励地方结合实际出台支持仿制药转型升级的政策措施

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钢筋在加工使用前，必须核对有关试验报告（记录)，如不符合要求，则（)。
A、请示作业队长
B、酌情使用
C、增加钢筋数量
D、停止使用

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新的厚壁主轴承下瓦安装合格后，应检验主轴颈与之接触情况并应符合要求，如不合格应（)以提高主轴颈与轴瓦的接触质量，直到符合要求为止。
A、调整臂距差
B、拂刮主轴颈
C、调整轴承间隙
D、拂刮下瓦

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根据《关于加强中药饮片包装监督管理的通知》,关于药品经营企业中药饮片管 理要求的说法,错误的是（)
A.中药饮片包装必须印有或贴有标签
B.中药饮片在发运过程中必须有包装
C.中药饮片分包装必须符合药品经营质量管理规范
D.中药饮片发运包装须附有质量合格标志

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气体灭火系统安装调试完成后，委托具有相应资质的消防设施检测机构进行技术检测，系统部件及功能检测要全数进行检查。检查包括直观检查、安装检查和功能检查等内容。下列关于二氧化碳气体灭火系统检测的说法不符合要求的是（)。
A.高压二氧化碳储存装置的环境温度为-10℃～50℃
B.贮存容器中充装的二氧化碳质量损失不大于10%
C.组合分配的二氧化碳气体灭火系统保护5个及以上的防护区或保护对象时，或在48h内不能恢复时，二氧化碳要有备用量
D.同一规格的灭火剂储存容器高度差不超过20mm

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关于处方药与非处方药分类管理的说法,正确的是（)
A.“双跨”药品的处方药部分和非处方药部分的标签、说明书、商品名应相同
B.非处方药可以在大众媒介上进行广告宣传,但广告内容必须经过审查、批准,禁止随意夸大或篡改
C.自动售药机可以销售所有非处方药品
D.处方药和非处方药应分别在包装上印制国家指定的专有标识Rx和OTC

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拆零药袋上有效期的填写;拆零药品为完全裸露的药片时，有效期按处方量计算时间或不超过7天;拆零药品为保留有最小包装的药品，按（)上标注的有效期填写。