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关于PRESENT研究中国亚组结果说法正确的是（）
A、该研究评价口服降糖药控制不良的2型糖尿病患者转换为门冬胰岛素30治疗的有效性、安全性和治疗满意度
B、转换为门冬胰岛素30治疗后：血糖控制均获改善
C、转换为门冬胰岛素30治疗后：HbA1c达标（<7.0%）患者比例达到78%
D、转换为门冬胰岛素30治疗后低血糖发生率显著降低
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A、该研究评价口服降糖药控制不良的2型糖尿病患者转换为门冬胰岛素30治疗的有效性、安全性和治疗满意度
B、转换为门冬胰岛素30治疗后：血糖控制均获改善
C、转换为门冬胰岛素30治疗后：HbA1c达标（<7.0%）患者比例达到78%
D、转换为门冬胰岛素30治疗后低血糖发生率显著降低
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A、初诊比例低，诊断偏晚
B、初诊比例高，诊断偏晚
C、初诊比例高，诊断偏早
D、初诊比例低，诊断偏早
A、冠心病事件减少45%
B、冠心病死亡无显著性差异
C、血脂康显著降低合并高血压患者终点事件
D、血脂康显著降低合并糖尿病患者终点事件
A、SPARTAN研究入组了常规影像学检测区域淋巴结阳性(N1)患者(阿帕他胺组16.5%，单纯
B、DT治疗组16.2%)
C、SPARTAN研究主要研究终点-无转移生存期(MFS)亚组分析结果显示，N0患者相比N1患者，可以更显著降低远处转移或死亡风险
D、SPARTAN研究主要研究终点-无转移生存期(MFS)亚组分析结果显示，N1患者相比N0患者，可以更显著降低远处转移或死亡风险
E、SPARTAN研究入组了常规影像学检测区域淋巴结阴性(N0)患者(阿帕他胺组83.5%，单纯
F、DT治疗组83.8%)
A、J-predict研究入组的为糖耐量降低的患者，糖耐量降低被认为是糖尿病前期病变
B、J-predict研究是多中心,开放, 随机, 对照研究
C、J-predict研究的亚组分析分别是女性糖耐量降低组，高血压亚组以及BMI亚组
D、J-PREDICT 研究结果于2014年9月在 欧洲心脏病学杂志上发表
A、“类似SPARTAN研究”的NM-CRPC患者(通过传统影像学未检测到转移灶),通过PSMA-PET检测，98%的患者可检测到区域淋巴结(N1)或远处(M1)转移，55%的患者可检测到远处转移(M1)
B、亚组分析结果显示，阿帕他胺组显著提高了所有患者的无转移生存期(MFS)，其中包括PSMA-PET检测出有远处转移(M1)的患者。因此，无论是采用传统影像学还是PSMA-PET，只要是“类似SPARTAN研究”的患者，都能从阿帕他胺的治疗中获益
C、与骨扫描相比，PSMA-PET可以更加敏锐且特异性地发现前列腺癌的转移灶，并且PSMA-PET的检测结果在CRPC诊断过程中的临床意义已经明确
D、根据2020EAU指南规定，目前CRPC的标准影像学检测方法仍是骨扫描及CT
A、随机分组比例为2:1
B、最长治疗时间为2年
C、Nivovs.Ipi，RFS显著更佳，且所有亚组均显著获益
D、Nivo组治疗性AE及irAE发生率低于Ipi，且绝大多数均为1-2级
A、治疗线数越少，免疫治疗获益越少，提示免疫治疗要尽早开始
B、治疗线数越多，免疫治疗获益越多，提示免疫治疗要尽早开始
C、治疗线数越多，免疫治疗获益越少，提示免疫治疗要尽早开始
D、治疗线数越少，免疫治疗获益越多，提示免疫治疗要尽早开始
A、总体安全性与其它类型肿瘤相似，没有出现新的安全性问题
B、肝细胞癌组TRAE发生率10.5%
C、治疗相关不良事件(≥3级)主要为：脂肪酶升高，贫血，胆红素升高
D、没有预期外的不良反应发生
A、阿帕他胺组的中位无转移生存期为40.5个月，而单纯ADT治疗组为16.2个月，中位MFS延长24.3个月(HR=0.28;95%CI，0.23-0.35;P<0.001)
B、MFS的亚组分析数据提示，亚裔患者获益与整体人群相似
C、MFS的亚组分析数据提示，年轻、无淋巴结转移的患者获益更大
D、阿帕他胺组可降低高危NM-CRPC患者72%的远处转移或死亡风险
A、RE-LY亚组分析：对于整体房颤患者或合并糖尿病的房颤患者来说，达比加群较华法林均可延缓肾功能下降
B、真实世界研究：在亚洲房颤患者中，无论既往是否有CKD病史，达比加群与华法林相比急性肾损伤发生率均显著降低
C、2019ESC真实世界研究显示，相较于华法林，NOACs可以延缓肾功能的损伤
D、肾毒性药物一定以肾脏排泄为主
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