根据高警示药品临床使用中可能造成的不良后果严重程度，将高警示药品分为I、II、III这3级（）《南方医科大学珠江医院高警示药品管理规定》

是

否

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第1题

高警示性药品临床使用前要进行充分论证，要有确切的适应症（）

是

否

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第2题

高警示药品是指药理作用迅速，一旦使用不当会对患者造成严重伤害或致死的药品（）

是

否

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第3题

高警示药品是指一旦使用不当发生用药错误，会对患者造成严重伤害，甚至会危及生命的药品，其特点是此类药品引起的错误并不常见，但一旦发生会产生严重后果，造成患者严重伤害甚至死亡（）

是

否

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第4题

下列不属于药物警戒内容的是（)。A.早期发现未知药品不良反应及其相互作用B.发现已知药品不良反
下列不属于药物警戒内容的是()。
A.早期发现未知药品不良反应及其相互作用
B.发现已知药品不良反应的增长趋势
C.分析药品不良反应的风险因素和可能的机制
B.对风险/效益评价进行定量分析，发布相关信息，促进药品监督管理和指导临床用药
E.观察药品临床的治疗作用，发布临床用药指南

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第5题

高警示药品在使用时，严格执行三查七对，确保剂量和使用的准确无误（）

是

否

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第6题

根据《环境影响评价法》，环境影响评价是指对规划和建设项目实施后可能造成的环境影响()。

A、进行分析、预测和评估

B、提出预防或者减轻不良环境影响的对策和措施

C、提出跟踪监测的方法与制度

D、提出对违法行为的处罚要求