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[判断]

AEFI由疑似预防接种反应专家组诊断，任何个人和单位没有资格诊断（）

是

否

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第1题

某县级疾病预防控制机构长时间不组织疑似预防接种异常反应专家组诊断，导致家长多次投诉，直接负责的主管人员依法可能受到警告直至撤职处分（）

是

否

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第2题

根据《全国疑似预防接种异常反应监测方案》，属于AEFI监测报告范围的是：（）。

A、5天内发热（腋温≥38．6℃）

B、24小时内过敏性休克

C、15天内过敏性紫癜

D、6周内局部过敏坏死反应（AｒｔHｕｓ反应）

E、3个月内疫苗相关麻痹型脊髓灰质炎

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第3题

AEFI表示预防接种异常反应（）

是

否

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第4题

因预防接种导致受种者()、()或者群体性疑似预防接种异常反应等对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应，由设区的市级以上人民政府卫生健康主管部门、药品监管管理部门按照各自职责组织调查处理。

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第5题

承担处置新冠病毒疫苗疑似预防接种异常反应人员应具备()条件。

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第6题

《发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应时，在12小时内进行报告（）

是

否

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第7题

接种单位及其医疗卫生人员发现预防接种异常反应、疑似预防接种异常反应或者接到相关报告的，应当依照预防接种工作规范及时处理，并立即报告所在地的县级人民政府卫生主管部门、药品监督管理部门（）

是

否

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第8题

发生属于报告范围的疑似预防接种异常反应后，应当及时向受种者所在地的县级卫生行政部门、药品监督管理部门报告（)

是

否

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第9题

受种者应在接种后应留在接种现场观察30分钟。如出现疑似预防接种异常反应，及时处理和报告。（）

正确

错误

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第10题

AEFI报告内容()。

A、性别，姓名，出生日期

B、儿童监护人姓名，现住址

C、接种疫苗名称，剂次，接种时间

D、发生反应日期，发生人数，主要临床经过

E、就诊单位，临床诊断

F、报告单位，报告人，报告日期。

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第11题

下列哪种情况不属于疑似预防接种异常反应发生的原因（）。

A、疫苗中含有污染外源性因子

B、接种时部位不准确

C、接种减毒活疫苗前后曾经服用免疫制剂

D、接种后没有留观30分钟

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