新制定或修改的空白记录会审修改好后交给车间文件员最终审核文件编号、修订号、格式等内容，确定无误后交质保部盖章“QA发放”作为标准样稿（）

实验室安全管理文件为受控文件，不得随意修改，若因特殊情况需要修订，可直接将修改好的文件替换掉旧文件，无需履行程序（）

车间需要进行变更工艺的中试或验证时，需要填写经批准的批生产记录。如果内容与批准的记录有差异时，应按照Y-SOP-QS-Q-016《变更控制规程》的要求，根据变更计划起草相应的文件，经相关部门负责人等相关人员审核、批准后方可开展相关工作。车间进行无菌分装试验和生产空白样品时，可以套用批生产记录的格式和内容制定记录，并按本规程进行审批（）

记录需修改时，应在需修改的内容上画横线，在横线上方或下方计入修改内容并签字（）

病历书写过程中出现错字时，应当用双横线划在错别字上，保留原记录清楚、可辩，并注明修改时间，修改了签名，不得采用刮、粘、涂等方法掩盖或去除原来的字迹（）

进修护士、实习护士、试用期护士、未取得护士资格证书或未经注册护士书写的护理记录，应由本医疗机构具有合法执业资格的护士审阅并签名，需修改时用蓝笔修改并签名（）

本项目的工程建设合同、勘察设计文件、设计交底及图纸会审记录、设计修改和技术变更通知，以及相关会议记录和工程联系单等是（)

D101道动车组架车完毕后，进行横向减振器拆卸，并对横向减振器厂家、编号、（)及拆卸日期进行记录。
A.生产日期
B.生产过程
C.入库时间
D.修竣时间

请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！

使用记录单增加记录时,当输完一个记录的数据后,按（)便可再次出现一个空白记录单以便继续增加记录。
A、[关闭]按钮
B、[下一条]按钮
C、[↑]键
D、[↓]键或回车键或[新建]按钮

请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！

下列选项中，（)是记录报告更改不正确的做法。

图纸会审记录必须由参加人员签名后当场分发给各参加会审单位。（)
图纸会审记录必须由参加人员签名后当场分发给各参加会审单位。()

维保部相关设备管理班组收到审批单据后，原则上应在24小时内将运营生产监控记录交给申请部门或单位，若遇抢修作业，可说明原因适当延后；如遇重大事件或者故障，维保设备相关设备管理组原则上应在1小时内将运营生产监控记录交给申请部门或单位（）