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[主观]

关于医疗机构制剂管理的说法，正确的是（)
A.医疗机构制剂批准文号和《医疗机构制剂许可》的有效期均为5年
B.医疗构制剂可以在本院自建网站上向在本院就诊的患者销售，但不得在其他网站上销售
C.医疗机构制剂可以在本医院周边的药品零售企业凭本医院医师处方销售
D.医疗机构不得配制中药、化学药组成的复方制剂
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第1题

根据《关于加强乡村中医药技术人员自种自采自用中草药管理的通知》,关于中药材自种、自采、自用管理的说法,错误的是（)
A.不得自种自采自用国家规定需特殊管理的医疗用毒性中药材
B.乡村中医药技术人员自种自采中草药,不得上市流通
C.禁止自种自采国家规定需特殊管理的濒稀野生植物药材
D.自种自采中草药,可以加工成中药制剂,但只限于乡村医疗机构使用

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第2题

关于含兴奋剂药品管理的说法，正确的是（)
A.药品经营企业不得经营含兴奋剂药品
B.医疗机构调配蛋白同化制剂和肽类激素，处方应当保存3年备查
C.药品中含有兴奋剂目录所列禁用物质的，生产企业应当在包装标识或者产品说明书上注明“运动员禁用”字样
D.严禁药品零售企业销售胰岛素以外的蛋白同化制剂或其他肽类激素

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第3题

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,关于麻醉药品和精神药品管理的说法,正确的是（)
A.定点生产企业只能将麻醉药品和第一类精神药品制剂销售给全国性批发企业、区域性批发企业以及经批准购用的其他单位
B.药品零售企业不得从事第二类精神药品零售
C.区域性批发企业就近向获准使用麻醉药品的省外医疗机构销售麻醉药品,应经国务院药品监督管理部门批准
D.医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品,应当向省级卫生行政部门申请办理购用印鉴卡

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第4题

关于医疗机构制剂，以下说法不正确的：（)

A、应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并应取得制剂批准文号

B、经国务院或者省级药品监督管理部门批准，可以在指定的医疗机构之间调剂使用

C、医疗机构配制的制剂，不得在市场销售

D、医疗机构制剂，经省级药品监督管理部门批准后，可以在市场销售

E、不得发布广告

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第5题

某医院配置的医疗机构制剂临床效果良好，很受患者欢迎。该医院制剂管理的的做法，正确的是()

A、在医院宣传栏中对该制剂进行广告宣传

B、通过提供互联网药品信息服务的网站发布该制剂信息

C、将该制剂销售给其他需要的医疗机构

D、加强药品不良反应监测，并对该制剂质量负责

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第6题

医疗机构不得采用的供药方式有

A、未经诊疗直接为患者提供非处方药

B、通过邮售方式直接向患者销售处方药

C、通过互联网方式直接向患者销售处方药

D、经过协商提供医疗机构制剂给市内其他医疗卫生机构使用

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第7题

以下关于国家基本药物使用管理说法，正确的是

A、政府举办医疗机构应全部配备和使用基本药物

B、建立基本药物优先选择和合理使用制度

C、所有零售药店均应配备和销售基本药物

D、医疗机构要按照国家基本药物临床应用指南和基本药物处方集，加强合理用药管理，确保规范使用基本药物

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第8题

根据《中华人民共和国中医药法》,关于医疗机构中药饮片炮制管理的说法,错误的是（)
A.对市场上没有供应的中药饮片,医疗机构可以根据本医疗机构医师处方的需要,在本医疗机构内炮制、使用
B.医疗机构炮制中药饮片,应当向所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门备案
C.医疗机构可以根据临床用药需要,凭本医疗机构医师的处方对中药饮片进行再加工
D.对市场上没有供应的中药配方颗粒,医疗机构可以按照本省中药饮片炮制规范进行制备

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第9题

关于医疗机构配制的制剂，下列不正确的是

A、应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种

B、需经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制

C、配制的制剂必须按照规定进行质量检验

D、合格的、凭医师处方在本医疗机构使用

E、制剂疗效好就可在市场销售

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第10题

医师多点执业，以下说法错误的是（)。
A.实行医师多点执业知情不报制度
B.医师向第一执业地点医疗机构履行知情报备手续即可开展多点执业。
C.医师除应与第一执业地点在协商一致的基础上，签订聘用(劳动)合同外，还应当与多点执业的医疗机构签订劳务协议。
D.医师在其他执业地点执业过程中发生医疗损害或纠纷，由发生医疗损害或纠纷的当事医疗机构和医师依据有关法律法规处理

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第11题

根据《药品类易制毒化学品管理办法》，关于麦角新碱的说法，错误的是（)
A.药品批发企业应建立专用账册，实行双人双锁管理
B.麦角新碱属于第二类易制毒化学品
C.购买麦角新碱原料药须取得《药品类易制毒化学品购用证明》
D.医疗机构如果需要购进麦角新碱，应提供《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的复印件

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