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第2题
国家药品监督管理局批准给申请人特定药品的标准()
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第3题
每5年修订一次的是
A、中国药典
B、企业标准
C、注册标准
D、行业标准
E、炮制标准
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第4题
生药质量控制的依据是（)。
A、《中国药典》
B、局(部)颁标准
C、地方标准
D、企业标准
E、国际标准
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第5题
国家食品药品监督管理总局批准给申请人特定药品的标准是()。
A、中国药典
B、企业标准
C、注册标准
D、行业标准
E、炮制标准
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第6题
负责组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准()。
A、国家药品监督管理部门
B、国家药典委员会
C、卫生计生部门
D、工商行政管理部门
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第7题
药品必须符合法律的要求，在质量控制方面我国法定的标准是（)。
A.发达国家药品标准
B.国际先进药品标准
C.国家药品标准
D.(省级)地方药品标准
E.国家推荐标准
请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！
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第8题
负责药品生产、经营企业的工商登记、注册()。
A、国家药品监督管理部门
B、国家药典委员会
C、卫生计生部门
D、工商行政管理部门
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第9题
负责组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施机构是
A、中国食品药品检定研究院
B、卫生计生部门
C、发改委
D、国家中医药管理局
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第10题
我国标准分为()。
A、国家标准，地方标准，企业标准
B、国家标准，行业标准
C、行业标准，地方标准，企业标准
D、国家标准，行业标准，地方标准，企业标准
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第11题
负责组织制定国家基本药物制度()。
A、国家药品监督管理部门
B、国家药典委员会
C、卫生计生部门
D、工商行政管理部门
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题目内容
（请给出正确答案）
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