题目内容（请给出正确答案）

[多选]

药品拆零销售完成后应及时作好拆零记录,拆零销售记录内容包括拆零起始日期、药品通用名称、（)、销售数量、销售日期、分拆及复核人等。

A、规格

B、批号

C、生产厂家

D、有效期

查看答案

更多“药品拆零销售完成后应及时作好拆零记录,拆零销售记…”相关的问题

第1题

拆零销售的药品应做好名称、规格、生产厂家、批号、效期、拆零日期和最后销售完日期记录,质量负责人签字或盖章。（)

是

否

点击查看答案

第2题

拆零药品过期或外观质量不符合规定，应即时撤撤出柜台，按不合格品处理。（)

是

否

点击查看答案

第3题

拆零后的药品必须放到遮光零货架上，不得混装或置于整件区。（)

是

否

点击查看答案

第4题

注册资产评估师应当根据机器设备的预期用途，明确评估假设。包括：（一);（) （二)原地使用或者
注册资产评估师应当根据机器设备的预期用途，明确评估假设。包括： (一);()
(二)原地使用或者移地使用; (三)现行用途使用或者改变用途使用。
A继续使用或停止使用
B继续使用或他人使用
C继续使用或拆零出售
D继续使用或者变现

点击查看答案

第5题

对存在质量问题的药品应当存放于标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售。怀疑为假药的，应及时报告药品监督管理部门。对存在质量问题的特殊管理的药品，应当按照国家有关规定处理。（)

是

否

点击查看答案

第6题

墙体抹灰完成后应及时喷水进行养护。（)

是

否

点击查看答案

第7题

药品在堆垛和搬运期间必须做到（)

A、堆垛药品必须牢固、整齐、不得倒置

B、对包装易变型或较重的药品，应适当控制堆放高度，以防下层药品受压损坏，并应根据情况定期检查，翻垛

C、发现整件倒置的应作好标识，下次调整

D、搬运药品，应严格按照药品外包装图示标志要求，轻拿轻放，不得将药品倒置、重压

点击查看答案

第8题

药品监督管理部门建立药品安全信用档案，记录许可颁发、日常监督检查结果、违法行为查处等情况，依法向社会公布并及时更新。（)

是

否

点击查看答案

第9题

全国人民代表大会常务委员会授权国务院开展药品上市许可持有人试点。关于试点期间药品上市许可持有人管理的说法。正确的有（)

A、药品上市许可持有人可以是药品生产企业，也可以是药品研发机构

B、药品上市许可持有人可自行销售所持有的药品,也可以委托合同生产企业或药品经营企业销售

C、药品上市许可持有人应取得药品经营许可证，方可销售所持有的药品

D、具备相应生产资质的药品上市许可持有人,应自行生产;不具备相应生产资质的,方可委托试点行政区域内具备资质的药品生产企业生产药品

点击查看答案

第10题

药品养护工作的主要职责应包括（)

A、定期汇总、分析和上报养护检查、近效期或长时间储存的药品等质量信息

B、对检查发现的问题及时通知质量管理机构复查处理

C、负责养护用仪器设备、温湿度检测和监控仪器、仓库在用计量仪器及器具的管理工作

D、建立药品养护档案

E、做好药品出库的质量跟踪记录

点击查看答案

第11题

所有剧毒药品要严格管理，小心使用，切勿触及伤口或误入口中;操作结束后必须洗手，药品不得带出室外，用剩的药品应及时办理退库。（)

是

否

点击查看答案

搜题

如果结果不匹配，请联系老师获取答案