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[判断]

建立不良事件自愿报告及非强制性报告的制度和流程，倡导从错误中学习，构建公正的患者安全文化（）

是

否

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第1题

我院不良事件的报告遵循自愿、保密、非惩罚原则（）

是

否

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第2题

Ⅰ级护理不良事件、Ⅱ级护理不良事件，Ⅲ级护理不良事件、Ⅳ级护理不良事件均属于强制性报告事件（）

是

否

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第3题

以下属于医疗安全不良事件报告原则的是（)

A、报告与鼓励报告相结合的原则

B、非惩罚性原则

C、保密性原则

D、客观性原则

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第4题

有关妥善处理医疗安全不良事件的规定，正确的说法是（)

A、主动报告医疗安全不良事件的，可以据情获得医院减、免责任的鼓励;

B、卫生部“重大医疗过失行为和医疗事故报告制度”已经废止启用了“医疗质量安全事件报告暂行规定”;

C、二级综合医院评审标准中对不良事件的要求是，每百张开放床位年报告≤10件;

D、二级综合医院评审标准中对不良事件的要求是，每百张开放床位年报告≥10件;

E、报告不良事件，必然受到处罚。

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第5题

一般不良事件发生后要求12小时内报告；重大不良事件，情况紧急者应在处理的同时立即报告护理部及医教办（）

是

否

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第6题

一般不良事件发生后要求12小时内报告;重大不良事件，情况紧急者应在处理的同时立即报告护理部及医教办。（)

是

否

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第7题

要建立信息报告制度，特别重大或者重大突发公共事件发生后，各部门要立即报告，最迟不得超过4小时。（)

是

否

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第8题

药学信息服务不包括（)。
A.建立医院基本药物目录和协定处方集
B.对药品的使用数据进行挖掘
C.参与药品不良事件的报告和分析
D.进行新药的研究和开发

请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！

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第9题

要建立信息报告制度，特别重大或者重大突发公共事件发生后，各部门要立即报告，最迟不得超过()小时。

A、2

B、3

C、4

D、5

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第10题

发生不良事件的各种有关记录、检验报告及造成事故的药品、器械等均应妥善保管，不得擅自涂改、销毁，以备鉴定（）

是

否

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第11题

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，关于药品生产、经营企业及医疗机构违法应承担的法律责任，除给予警告、责令限期改正并处罚款等外，其相应药品将不予再注册的情形是（)
A.甲药品生产企业未建立和保存其生产药品的药品不良反应监测报告档案
B.乙药品生产企业未按照要求提交其生产药品的定期安全性更新报告
C.丙药品经营企业未配合药品生产企业按照要求开展的针对其生产的、发生群体不良事件的药品的调查、评价和处理
D.丁医疗机构不配合药品生产企业按照要求开展的针对其生产的、发生严重药品不良反应的药品的相关调查工作

请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！

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