题目内容（请给出正确答案）

[判断]

药品不良反应报表的主要内容不包括体内药物浓度（）

是

否

查看答案

更多“药品不良反应报表的主要内容不包括体内药物浓度（）…”相关的问题

第1题

调整的国家基本药物品种和数量的依据不包括()。

A、我国基本医疗卫生需求和基本医疗保障水平变化

B、我国基本医疗卫生投入水平变化

C、药品不良反应监测评价

D、已上市药品循证医学、药物经济学评价

点击查看答案

第2题

关于药物警收与药物不良反应监测的说法，正确的是()。

A、药物警戒和不良反应临测都包括对己上市药品进行安全性平价

B、药物警戒和不良反应临测的对象都仅限于质最合格的药品

C、不良反应监测的重点是药物滥用和误用

D、药物警戒不包括研发阶段的药物安全性评价和动物毒理学评价

E、药物不良反应监测包括药物上市前的安全性监测

点击查看答案

第3题

应当从国家基本药物目录中调出药品不包括以下哪种情况

A、发生严重不良反应的

B、根据药物经济学评价，可被风险效益比或成本效益比更优的品种所替代的

C、国家食品药品监督管理部门撤销其药品批准证明文件的

D、预防性药品

点击查看答案

第4题

根据ADR的分类，反应停事件属于（)。
A、量变异常型药品不良反应
B、质变异常型药品不良反应
C、迟现型药品不良反应
D、药物相互作用型药品不良反应

请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！

点击查看答案

第5题

用药指导的内容一般不包括

A、注意事项

B、药品产地

C、禁忌症

D、服药适宜时间

E、潜在的不良反应

点击查看答案

第6题

保留发生过敏反应的药物，无需填写药品不良反应单上报药剂科（）

是

否

点击查看答案

第7题

同类降压药物的不同药品不宜联合应用，因其疗效无法互补，不良反应反而增加（）

是

否

点击查看答案

第8题

下列不属于药物警戒内容的是（)。A.早期发现未知药品不良反应及其相互作用B.发现已知药品不良反
下列不属于药物警戒内容的是()。
A.早期发现未知药品不良反应及其相互作用
B.发现已知药品不良反应的增长趋势
C.分析药品不良反应的风险因素和可能的机制
B.对风险/效益评价进行定量分析，发布相关信息，促进药品监督管理和指导临床用药
E.观察药品临床的治疗作用，发布临床用药指南

点击查看答案

第9题

药物不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应（）

是

否

点击查看答案

第10题

用药不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与药物目的无关的有害反应（）

是

否

点击查看答案

第11题