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NS治疗:标准剂量口服()达到完全缓解则为激素敏感型肾病综合征。

[单选]

NS治疗:标准剂量口服()达到完全缓解则为激素敏感型肾病综合征。

A、4周

B、5周

C、6周

D、7周

E、8周

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第1题

急性白血病的化疗过程分为两个阶段，即诱导缓解和缓解后（巩固强化)治疗。其中，诱导缓解是指从化疗开始到完全缓解。急性白血病治疗前体内白血病细胞数量约为1010～1013／L，达到完全缓解时体内白血病细胞数约减少到108～109／L以下。给药时剂量要充足，第一次缓解越早越彻底，则缓解期越长，生存期亦愈长。所以急性白血病诱导缓解的目的是迅速将白血病细胞尽量减少，使骨髓造血功能恢复正常。（)

是

否

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第2题

下列关于SPARTAN研究中不良事件的剂量调整原则，错误的是()。

A、由于AE导致治疗延迟>28天的任何患者都可以满足研究治疗中止的标准之一

B、对于包括癫痫发作在内的≥3级治疗相关AE的患者，应保持研究药物，直至毒性严重程度降至1级或恢复至基线

C、如果研究中止标准未得到满足，则允许内部剂量中断和/或减少

D、最多允许2剂量水平降低

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第3题

下列关于SPARTAN研究中不良事件的剂量调整原则，正确的是()。

A、如果研究中止标准未得到满足，则允许内部剂量中断和/或减少

B、对于经历任何等级研究的治疗相关骨折的患者，应永久停用药物

C、对于经历1-2级治疗相关AE的患者：根据研究者的判断，可以建立短暂的治疗中断，直到毒性的严重程度降至1级或恢复到基线

D、如果在3级或更高级别复发毒性，则应将阿帕他胺的剂量降低至下一个较低剂量水平

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第4题

在序贯治疗换用口服复锐时，无需给予负荷剂量，直接按维持剂量给药即可（）

是

否

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第5题

关于整个研究药物的治疗过程，下列说法正确的是（）

A、ATG-010片每周期的服药为D1，D8，D15/周期口服，利妥昔单抗D1/周期，静脉滴注，第1-8周期，来那度胺20mgD1-D10/周期口服

B、第一个治疗周期（28天）为DLT评估期.主要观察药物的安全性

C、剂量递增阶段将包括3个联合剂量组,剂量组-1作为备用剂量组

D、1期剂量递增阶段只如入选RRDLBCL受试者

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第6题

关于注射剂的叙述，错误的是（）。

A、药效迅速，剂量准确，作用可靠

B、适合于不能口服给药的病人

C、可用于局部治疗

D、应采用无菌操作法制备

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第7题

初始剂量滴定时，使用()进行治疗;根据疼痛程度，拟定初始固定剂量()，口服，Q4h或按需给药。

A、吗啡即释片5-15mg

B、吗啡即释片20-30mg

C、羟考酮缓释片5-10mg

D、羟考酮缓释片20-30mg

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第8题

65岁女性，绝经10年，出现尿急、尿痛、排尿困难，尿常规无明显异常。根据上述临床表现，最恰当的治疗方案是()

A、多饮水

B、应用大剂量抗生素

C、局部应用雌激素软膏

D、口服雌激素治疗

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第9题

贝尔面瘫急性期治疗错误的是

A、口服阿司匹林

B、给予大剂量糖皮质激素(如地塞米松、泼尼松)

C、给予强烈的针刺治疗，避免面肌废用性萎缩

D、肌注维生素B1、维生素B12

E、保护眼睛，防止角膜损害

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第10题

关于口服铁剂治疗缺铁性贫血错误的是（）。

A、从小剂量开始以减少胃肠道反应

B、与维生素C同用可增强效果

C、服药后常出现大便发黑

D、血象恢复正常后可马上停药

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第11题

下列关于KEYNOTE-022研究的说法不正确的是()。

A、每个6周周期的第1天和第22天接受pembrolizumab静脉注射

B、dabrafenib150mg/天，口服，分次剂量(每天两次，或BID)，从第1天开始，通过研究治疗中止

C、trametinib2mg，口服，每日1次(QD)从第1天开始，完成2年治疗或通过研究治疗中止

D、主要研究终点为PFS和ORR

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