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β-内酰胺酶抑制剂从结构上最主要分为两类:(),如克拉维酸;(),如舒巴坦和他唑巴坦。
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A、青霉素遇强酸,分子裂解而被破坏失效
B、β-内酰胺酶抑制剂类药物本身并不具有抗菌活性,而是通过抑制β-内酰胺酶与β-内酰胺类抗生素产生协同作用
C、青霉素类及头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要,影响抗菌谱和作用特点与强度
D、青霉素类化合物的6α-位引入甲氧基,对某些菌产生的β-内酰胺酶有高度稳定性
A、碳青霉烯类
B、复方β-内酰胺类/β-内酰胺酶抑制剂
C、头霉素类联合氨基糖苷类
D、四代头孢菌素类
E、喹诺酮类
关于酶活性中心的描述,()是错误的。
A、活性中心是酶分子中直接与底物结合,并发挥催化功能的部位
B、活性中心的基团按功能可分为两类,一类是结合基团,一类是催化基团
C、酶活性中心的基团可以是同一条肽链但在一级结构上相距很远的基团
D、不同肽链上的有关基团不能构成该酶的活性中心