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β-内酰胺酶抑制剂从结构上最主要分为两类:(),如克拉维酸;(),如舒巴坦和他唑巴坦。
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β-内酰胺酶抑制剂从结构上最主要分为两类:(),如克拉维酸;(),如舒巴坦和他唑巴坦。

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第1题
下列不能正确叙述β-内酰胺类的结构及性质的是()。

A、青霉素遇强酸,分子裂解而被破坏失效

B、β-内酰胺酶抑制剂类药物本身并不具有抗菌活性,而是通过抑制β-内酰胺酶与β-内酰胺类抗生素产生协同作用

C、青霉素类及头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要,影响抗菌谱和作用特点与强度

D、青霉素类化合物的6α-位引入甲氧基,对某些菌产生的β-内酰胺酶有高度稳定性

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第2题
β内酰胺类/酶抑制剂(BLBLI)对厌氧菌作用差()

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第3题
与酶抑制剂的组合制剂(如β内酰胺类药物与酶抑制剂),在计算其DDD值时不用考虑酶抑制剂的含量()

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第4题
下列药物属于β-内酰胺酶抑制剂的是()。

A、氨苄西林

B、克拉维酸

C、阿米卡星

D、头孢曲松

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第5题
β-内酰胺类药物与酶抑制剂的组合制剂,在计算其DDD数时,只考虑主要药物的含量,不统计酶抑制剂的量()

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第6题
临床上应用的第一个β-内酰胺酶抑制剂是()。
A、头孢克洛
B、多西环素
C、酮康唑
D、克拉维酸
E、拉氧头孢

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第7题
患者,男性,47岁,因支气管哮喘入院,继发肺部感染,痰培养结果为产ESBLs的铜绿假单胞菌。根据2010年产超广谱β-内酰胺酶细菌感染防治专家共识,以下可选择抗菌药物有:()

A、碳青霉烯类

B、复方β-内酰胺类/β-内酰胺酶抑制剂

C、头霉素类联合氨基糖苷类

D、四代头孢菌素类

E、喹诺酮类

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第8题
大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌最主要的耐药机制是产生了超广谱β-内酰胺酶(EsBLs),EsBLs有多种类型,其中在我国广泛流行的是哪一种()。
A.sIIV
B.CTX-M
C.TEM
D.OXA
E.PER

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第9题
血管紧张素转换酶抑制剂药名都有“普利”二字,最主要的副作用有干咳.血钾升高.血肌酐升高()

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第10题

关于酶活性中心的描述,()是错误的。

A、活性中心是酶分子中直接与底物结合,并发挥催化功能的部位

B、活性中心的基团按功能可分为两类,一类是结合基团,一类是催化基团

C、酶活性中心的基团可以是同一条肽链但在一级结构上相距很远的基团

D、不同肽链上的有关基团不能构成该酶的活性中心

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第11题
β-内酰胺酶抑制剂的抑酶活性由强到弱的顺序是()
A.他唑巴坦>克拉维酸>舒巴坦
B.舒巴组>克拉维酸>他唑巴组
C.他唑巴坦>舒巴坦克拉维酸
D.舒巴组>他唑巴组>克拉维酸
E.克拉维酸>舒巴坦>他唑巴坦

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