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[不定向]

在监督审核中,缩小认证范围的条件不包括()。

A、获证组织的认证范围内部分产品范围、现场、区域、生产线、主要过程等不再继续符合认证标准和其他附加要求

B、获证组织的认证范围内部分产品范围、现场、区域、生产线、主要过程等不愿再继续保持认证资格,但不能将不可分开的职业健康安全风险较大的部分去掉

C、获证组织将某污染较重的工序承包给本组织员工

D、获证组织不再生产某类产品或不再提供某种服务

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第1题
扩大认证范围这类审核活动可以和监督审核同时进行()

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第2题
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第3题
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第4题
以下关于审核方案的说法正确的是()。

A、认证周期的审核方案应该覆盖全部的管理体系要求

B、审核方案的确定和任何后续调整应该考虑客户的规模,其管理体系、产品和过程的范围与复杂程度,以及经过证实的管理体系有效性水平和以前审核的结果

C、监督审核应该至少每个日历年(应该进行再认证的年份除外)进行一次

D、审核方案的第一个周期从初次认证决定算起,以后的周期从证书颁发之日起算

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第5题
以下关于审核方案的说法正确的是()。

A、认证周期的审核方案应该覆盖全部的管理体系要求

B、审核方案的确定和任何后续调整应该考虑客户的规模,其管理体系,产品和过程的范围与复杂程度,以及经过证实的管理体系有效性水平和以前审核的结果

C、每次监督审核应该至少每个日历年进行一次

D、审核方案的第一个周期从初次认证决定算起,以后的周期从证书颁发之日起算

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第6题
审核组在认证后每次监督审核时有哪些内容是必须审核的?
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第7题
认证机构在修订版标准发布18个月后,停止依据ISO50001:2011实施的包括初次、监督和再认证在内的所有审核活动()

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第8题
依据ISO17021-1()标准,以下哪项不属于认证机构对客户做出的与认证有关的决定()。

A、更新,扩大,缩小,暂停和撤销证书

B、授予证书

C、保持证书

D、特殊审核通知

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第9题
我公司有生脉饮口服液的国药准了号,规格为每支装10ml,但在2001年第四次注册时因注册员对剂型(口服液与合剂)的理解不透彻,填报剂型时按以前的剂型合剂填写,国家药品监督管理局也批为合剂,导致在2004年gmp认证中以合剂剂型认证.而没有口服液这一剂型,请问该如何填报这次换证的生产范围?
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第10题
关于爆炸性气体环境爆炸危险区域的说法中不正确的是()

A、利用墙或堤等障碍物限制比空气重的爆炸性气体混合物的扩散,可缩小爆炸危险区的范围

B、爆炸性气体环境可分为 0 级区域、1 级区域和 2 级区域

C、爆炸性气体环境爆炸危险区域的范围划分根据释放源级别和通风条件确定

D、在障碍物、凹坑和死角处,可以局部降低爆炸危险区域等级

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第11题
请问中药饮片企业申请GMP认证中范围不包括直接服用饮片,而药品生产许可证上生产范围登记生产,允许吗?
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