药品需报损、销毁时，应由库管人员填写《药学部药品报损审批表》，在药学部主任和分管院长批准后，在医院药品监督管理小组监督下，由药库质量管理员统一销毁，并做好销毁记录，原始记录由质量管理员建档保存，保存期三年（）

第1题

各病区、手术室等备用的麻、精一药品的基数从药学部借领。当固定基数需改变时应填写《麻醉药品、第一类精神药品基数申请表》逐级审批（）

是

否

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第2题

购支存填写时，有菜品转员工餐或报损，必须当日晚上上报钉钉，不允许隔天上报（）

是

否

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第3题

拆零药袋上有效期的填写;拆零药品为完全裸露的药片时，有效期按处方量计算时间或不超过7天;拆零药品为保留有最小包装的药品，按（)上标注的有效期填写。

A、包装

B、标签

C、说明书

D、销售凭证

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第4题

凭证销毁交易是由（)对库中状态为待销毁的凭证进行销毁的联机处理。
A.网点库管员
B.分行库管员
C.支行库管员
D.银行卡库管员

请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！

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第5题

药品不良反应处理的流程包括：（)

A、发现药品不良反应，原则上应立即停药，视情况判断是否给予抗过敏等相关治疗。

B、及时通过MOA填写《药品不良反应/不良事件报告》，并及时报告给药剂科不良反应专职负责人。

C、药品不良反应报告时限：一般需在24—48小时内上报至药剂科，新的或严重的应在15日内向青岛市不良反应监测中心报告，同时提交药事管理与药物治疗学委员会。

D、出现严重的药品不良反应，应立即停药，给予积极治疗，尽最大可能降低对患者的不利影响，向科室主任报告详细情况，填写《药品不良反应报告表》，并将情况分别报告医务科及药剂科。

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第6题

印章的领用、启用、停用、库管员移交、封存、上缴、销毁等环节均应登记《印章保管使用登记簿》（）

是

否

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第7题

已被撤消进口药品注册证书的药品

A、按假药论处

B、按劣药论处

C、组织再评价

D、禁止进口、销售和使用

E、由有关部门销毁

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第8题

一般情况下报检委托书应由()负责填写。

A、代理报检单位

B、报检委托方

C、检验检疫机构

D、进口货物收货人

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第9题

药品批发企业的下列岗位人员中,应当接受相关法律法规和专业知识培训并经考核合格后方可，上岗的有（)

A、从事现有均需冷藏的药品类体外诊断试剂储存管理工作的人员

B、从事需阴凉储存的生物制品运输管理工作的人员

C、从事中药材、中药饮片养护管理工作的人员

D、从事第二类精神药品储存管理工作的人员

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第10题

报废、待处理及有质量问题的药品，必须与正常药品分开，并在计算机系统建立不合格药品台帐，防止错发或重复报损，造成帐货混乱和其它严重后果（）

是

否

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第11题

实物贵金属产品办理银企出入库交接时，由企业配送人员与管库人员办理交接手续（）

是

否

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