药品目录凡例说明“备注”一栏标有“▲”的药品，仅限参保人员门诊使用和定点药店购药时医保基金方予支付（）

复检出的异物样品需分类记录在{异物检测仪点检岗位记录表}“异物样品”，并在异常报警说明一栏进行备注说明（）

基本药物目录中“备注”栏内标注“△”号表示药品应在具备相应处方资质的医师或在专科医师指导下使用，并加强使用监测和评价（）

我公司在8月份(月底左右)刚拿到一个新增品种的批件,我们想在生产范围中增加进去,在生产许可证变更表中备注一栏中已说明,但市局要求我们必须由省局签发相关生产范围变更的文件才能同时上报,请问到省局何部门,准备哪些资料上报?省局多少工作日能批下来?市局要在下月15号就要上报了。

我想问下,我公司的法定代表人没有职称,那药品生产许可证登记表上面的该项目是空着不填还是打“/”呢?还有,我公司准备申报增加几个剂型,要不要在药品生产许可证登记表中的备注上面说明?盼回复,!

办公用品领料单备注一栏是否需要填写实际领用人名字（）

国家药品标准由凡例与正文及其引用的通则共同构成，药典收载的凡例与通则对未载入药典的其它药品标准具有同等效力（）

中药饮片GMP的0501条款,生产和质量负责人应具有中医药大专以上或中专以上学历,三年以上或五年以上实际工作经验.如是说,具有医科大学毕业学历,在药品行业有超过五年的实际工作经验,能符合生产负责人的学历条件吗?我公司现在正在报批的新药(国家局已待批)是否在《药品生产许可证登记表》第三页备注中说明该药品的名称、规格等内容即可?那么在该页的原料药注册品种数和制剂注册品种数写多少呢?

关于含兴奋剂药品管理的说法，正确的是（)
A.药品经营企业不得经营含兴奋剂药品
B.医疗机构调配蛋白同化制剂和肽类激素，处方应当保存3年备查
C.药品中含有兴奋剂目录所列禁用物质的，生产企业应当在包装标识或者产品说明书上注明“运动员禁用”字样
D.严禁药品零售企业销售胰岛素以外的蛋白同化制剂或其他肽类激素

请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！

药品质量标准的基本内容包括（)。
A、正文、索引、附录
B、取样、鉴别、检查、含量测定
C、凡例、正文、附录
D、性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏

请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！

62根据2015年版《中国药典》“凡例”【贮藏】项下对药品贮藏与保管基本要求的规定。.阴凉处的温度应控制在（）

卷内目录编制日期一栏填写文件资料的形成的起止时间;竣工图卷为（)日期。
A.编制
B.审批
C.竣工图章
D.设计

请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！