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[单选]

河南省食品药品监督管理局《关于启用新版 <食品生产许可证 >的公告》 (2015 年 第 96 号) 决定自 2015 年 10 月 1 日起至 12 月 31 日止为食品生产许可实施的过渡期; 自 () 起河南省正式启用新版《食品生产许可证》 。

A、2015 年 10 月 1 日

B、2015 年 11 月 1 日

C、2015 年 12 月 31 日

D、2016年 1月 1 日

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第1题
特殊用途化妆品,批准部门是()。

A、国家食品药品监督管理局

B、所在省级食品药品监督管理局

C、所在地市级食品药品监督管理局

D、所在地县级食品食品药品监督管理局

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第2题
国产非特殊用途化妆品备案管理负责部门是

A、国家食品药品监督管理局

B、市级食品药品监督管理局

C、县级食品食品药品监督管理局

D、省、自治区、直辖市药品监督管理部门

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第3题
负责药品、医疗器械国家标准物质的研究、制备、标定、分发和管理的机构是()。

A、中国食品药品检定研究院

B、国家食品药品监督管理局药品审评中心

C、国家食品药品监督管理局药品评价中心

D、国家食品药品监督管理局审核查验中心

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第4题
承担全国药品不良反应监测的技术工作及其相关业务组织工作

A、中国食品药品检定研究院

B、国家食品药品监督管理局认证管理中心

C、国家食品药品监督管理局药品审评中心

D、国家食品药品监督管理局药品评价中心

E、国家中药品种保护审评委员会

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第5题
执业药师资格注册机构是

A、国家卫生部

B、省以上食品药品监督管理局

C、省、自治区、直辖市食品药品监督管理局

D、国家食品药品监督管理局

E、省、自治区、直辖市卫生厅(局)依据《执业药师资格制度暂行规定》

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第6题
国家食品药品监督管理局主管全国医疗器械生产监督管理工作。()

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第7题
执业药师注册机构是

A、国家食品药品监督管理总局

B、 各省级食品药品监督管理部门

C、 质量监督管理局

D、 人力资源与社会保障部

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第8题
承担司法机构委托的对涉嫌假药进行药品含量和杂质成分等的技术鉴定

A、中国食品药品检定研究院

B、国家药典委员会

C、国家食品药品监督管理局药品审评中心

D、国家食品药品监督管理局药品评价中心

E、国家中药品种保护审评委员会

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第9题
负责审定考试科目、考试大纲和试题的职能部门是

A、国家食品药品监督管理总局

B、人力资源与社会保障部

C、省级食品药品监督管理局

D、工业与信息化部

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第10题
《医疗器械生产监督管理办法》于2006年6月25日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自公布之日起施行。()

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第11题
《医疗器械生产监督管理办法》于2004年6月25日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自公布之日起施行。()

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