关于药品的储存和陈列，下列说法错误的是（）

A、毒性中药品种在专门的橱窗陈列

B、按剂量，用途及储存要求分类陈列

C、外用药与其他药品分开摆放

D、拆零药品集中存放于拆零专柜或专区

A、毒性中药品种在专门的橱窗陈列

B、药品按剂型，用途及储存要求分类陈列

C、外用药与其他药品分离放置

D、拆零药品集中存放于拆零专柜或专区

A、毒性中药品种在专门的橱窗陈列

B、接剂图，用途及储存要求分类陈列

C、外用药与其他药品分开摆放

D、拆零药品集中存放于拆零专柜或专区

A、黄色柜储存易燃液体

B、蓝色柜储存弱腐蚀性液体

C、白色柜储存强腐蚀性液体

D、红色柜储存毒麻药品

A、医疗机构药房和计划生育技术服务机构应当按照《药品经营质量管理规范》对药品订货、储存、保洁展开质量管理

B、《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则

C、药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他牵涉储存与运输药品的，也应合乎《药品经营质量管理规范》的规定

D、《药品经营质量管理规范》附录作为正文的附加条款，与正文条款具有同等效力

A、按剂型、用途以及储存要求分类陈列

B、外用药与其他药品分开摆放，处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识

C、处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售

D、第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳按规定陈列

A、在护士长的指导下全面负责科室药品管理、培训工作

B、遵守药品储存管理规范，执行各项工作程序

C、每季度上交一次药品管理自查表

D、督查药品在使用、管理和培训中的问题，针对问题进行质量持续改进

E、及时清点和补充并检查药品质量和数量

A、擅自生产、收购、经营毒性药品的，没收其全部毒性药品，给予警告，或按照非法所得的10～20倍罚款

B、第二类精神药品零售企业违反规定储存、销售第二类精神药品的，逾期不改正的，责令停业，并处5000～1万元的罚款

C、医疗机构未依规定保存麻醉药品和精神药品专用处方或未依规定进行处方专册登记，逾期不改正的，处5000～1万元罚款

D、未经许可或者备案擅自生产、经营药品类易制毒化学品的，处非法生产、经营的易制毒化学品货值5～10倍的罚款

A、按剂型、用途以及储存要求分类陈列并设置醒目标志类别标签字迹清晰、放置准确。

B、药品放置于货架(柜)摆放整齐有序避免阳光直射。

C、处方药、非处方药分区陈列并有处方药、非处方药专用标识。

D、处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售。

E、外用药与其他药品分开摆放。

A、中药饮片的炮制，必须按照国家药品标准炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的炮制规范炮制

B、储存中药饮片应当设立专用库房，中药饮片柜斗谱的书写应当正名正字

C、中药饮片药品批发企业质量负责人应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历

D、生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品GAP证书》，必须以中药材为起始原料，使用符合药用标准的中药材

A、处方药，非处方药分区陈列，并有处方药，非处方药专用标识

B、就要不得采用开架自选的方式销售

C、按剂型用途以及储存要求分别陈列并设置醒目标志

D、彩铃销售的药品应合同中药品集中存放