临床试验完成后，新兽药研制者向国务院兽医行政管理部门提出新兽药注册申请时，应当提交该新兽药的样品和哪些资料？

临床试验完成后，新兽药研制者向国务院兽医行政管理部门提出新兽药注册申请时，应当提交该新兽药的样品和哪些资料？

临床试验完成后，新兽药研制者向国务院兽医行政管理部门提出 新兽药注册申请时，应当提交该新兽药的样品和哪些资料？

研制用于食用动物的新兽药,应当按照国务院兽医行政管理部门的 规定，需要提供那些相应的资料？

研制用于食用动物的新兽药，应当按照国务院兽医行政管理部门的规定，需要提供哪些相应的资料？

首次向中国出口的兽药，由哪个机构向国务院兽医行政管理部门 申请注册,并提交相关的资料和物品？

首次向中国出口的兽药，由哪个机构向国务院兽医行政管理部门申请注册，并提交相关的资料和物品？

首次向中国出口的兽药，由哪个机构向国务院兽医行政管理部门申请注册，并提交相关的资料和物品？

国务院兽医行政管理部门规定兽药处方药实行严格管理,未经注册 执业兽医开具处方不得从事什么活动?

国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的药品，视为是假兽药。（）

国务院兽医行政管理部门规定兽药处方药实行严格管理，未经注册执业兽医开具处方不得从事什么活动？

兽药检验工作由国务院兽医行政管理部门和省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门设立的兽药检验机构承担。国务院兽医行政管理部门，可以根据需要认定其他检验机构承担兽药检验工作。当事人对兽药检验结果有异议的，可以自收到检验结果之日起几个工作日内向实施检验的机构或者什么机构申请复检？