题目内容 (请给出正确答案)
()是指药物在体内能够达到的最高浓度。
[单选]

()是指药物在体内能够达到的最高浓度。

A、峰浓度(Cmax)

B、达峰时间(Tmax)

C、有效浓度(MEC)

D、药时曲线下面积(AUC)

E、生物利用度(F)

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第1题
关于药物动力学中房室模型的叙述,正确的是()

A、一个房室代表机体的一个特定的解剖部位(组织脏器)

B、单室模型是指进入体循环的药物能够很快在血液与各部位之间达到动态平衡

C、药物在同一房室不同部位与血液之间建立动态平衡的速率完全相等

D、给药后药物在同一房室中各部位的浓度和变化速率均相等

E、双室模型包括分布较快的周边室和分布速率较慢的中央室

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第2题
关于药物动力学的叙述,错误的是

A、药物动力学在探讨人体生理及病理状态对药物体内过程的影响中具有重要的作用

B、药物动力学对指导新药设计、优化给药方案、改进剂型等都发挥了重大作用

C、药物动力学是采用动力学的原理和数学的处理方法,推测体内药物浓度随时间的变化

D、药物动力学是研究体内药量随时间变化规律的科学

E、药物动力学只能定性地描述药物的体内过程,要达到定量的目标还需很长的路要走

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第3题
临床上判定药敏结果的标准中,()表示检测菌能被药物常规剂量给药后在体内达到的浓度所抑制或杀灭。
A、R
B、I
C、S
D、D

请帮忙给出正确答案和分析,谢谢!
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第4题
关于药敏试验中耐药的叙述,以下正确的是()

A、细菌生长不能被抑制

B、常规剂量的药物在体内感染部位达到的浓度不能抑制细菌的生长

C、大剂量给药后,细菌能被抑制

D、改变给药途径,细菌能被抑制

E、常规剂量给药后,细菌能被抑制

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第5题
消除半衰期对临床用药的意义( )

A、可确定给药剂量

B、可确定给药间隔时间

C、可预测药物在体内消除的时间

D、可预计多次给药达到稳态浓度的时间

E、可确定一次给药后效应的维持时间

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第6题
洋地黄毒苷是用于治疗心力衰竭的常用药。由于过量用药将产生危害。故要求药物在病人体内保持一定的浓度。已知它在体内的清除率p与体内的药量成正比。如果每天给病人服a毫克维持剂量的洋地黄毒苷。记q=1-p,则病人体内的洋地黄毒苷残留量,在开始服药的第一天后为aq,在第二天后为aq+,在第三天后为...,在n天后为.一直继续下去,病人体内的为无穷级数当维持量a与清除率p不变时,药物在体内的残存量D保持一个稳定的水平—坪水平。当a=0.05毫克,p=0.1时,达到坪水平量是()毫克。

A、0.05

B、0.005

C、0.575

D、0.525

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第7题
隔室模型的叙述正确的是()

A、一室模型中药物在各个器官和组织中的浓度均相等

B、隔室模型的概念比较抽象,无生理学的直观性

C、可用AIC值法来判别隔室模型的类型

D、一室模型是指药物在机体内迅速动态平衡的均一体

E、是最常用的动力学模型

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第8题
下列关于表观分布容积的描述中,正确的是()。

A、可用Css推算药物的t

B、V大的药,其血药浓度高

C、可用V和血药浓度推算出体内总药量

D、V小的药,其血药浓度高

E、也可用V计算出血浆达到某有效浓度时所需剂量

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第9题
A.左氧氟沙星是氧氟沙星的左旋异构体,具广谱抗菌作用B.左氧氟沙星口服后吸收迅速而完全,生物利用度约为99%,口服或静脉滴注后的血药浓度相近C.左氧氟沙星的血浆蛋白结合率为24%~38%,给药后广泛分布于全身各组织体液中,在大部分组织和体液中的药物浓度可达到或超过同期血药浓度,在肺、肾组织中的药物浓度可达血药浓度的2~5倍以上D.左氧氟沙星可穿过胎盘进入胎儿体内,也可通过乳汁分泌E.左氧氟沙星主要自肾排泄,约87%的给药量自尿中以原形排出。消除半衰期为6~8小时,肾功能减退患者的消除半衰期延长
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第10题

最小采气量是指保证能够测出空气中被测有害物质最高容许浓度值所需采集的最小空气体积它与()有关。

A、有害物质最高容许浓度值

B、分析方法灵敏度

C、所取样品量

D、样品的含量

E、样品溶液的总体积

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第11题
药物的t1/2是指()

A、药物的稳态血药浓度下降一半所需的时间

B、药物的血浆浓度下降一半所需的时间

C、药物的最高血药浓度下降一半所需的时间

D、药物的有效血药浓度下降一半所需的时间

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